高鐵酸鉀同時去除微污染水中有機物和重金屬的研究.pdf

1、近年來，飲用水源水質(zhì)的不斷惡化和對飲用水水質(zhì)要求的不斷提高，使飲用水處理面臨巨大的挑戰(zhàn)，尋求經(jīng)濟高效、綠色環(huán)保的水處理藥劑和方法成為給水處理領(lǐng)域的重要研究課題。高鐵酸鹽化學(xué)性質(zhì)獨特、性能功效優(yōu)越，在水處理中有很大的應(yīng)用潛力。但是因制備難度大、成本高，產(chǎn)物易分解等局限性的存在，其在水處理中還未廣泛應(yīng)用，該領(lǐng)域的研究工作仍十分有限。研究污染物的種類較少，反應(yīng)機理研究欠缺，尤其是對微污染水中有機物和重金屬的處理方面尚未系統(tǒng)地研究。
　　

2、 本文在實驗室配水，循序漸進地進行了以下三個子實驗:
　　 ⑴研究高鐵酸鉀同時去除原液(苯酚濃度為13.29mg/L，Cu(II)濃度為1.0 mg/L)中苯酚和Cu(II)的影響因素和效能，并初步探討其去除作用機理，分析Cu(II)的存在對高鐵酸鉀去除苯酚和CODMn效果的影響。
　　 ⑵研究高鐵酸鉀同時去除原液(苯酚濃度為13.29mg/L，Cr(Ⅵ)濃度為0.05mg/L)中苯酚和Cr(Ⅵ)的影響因素和效能，并初

3、步探討其去除作用機理，分析Cr(Ⅵ)的存在對高鐵酸鉀去除苯酚和CODMn效果的影響。
　　 ⑶研究高鐵酸鉀同時去除原液(苯酚濃度為13.29mg/L，Cu(II)濃度為1.0 mg/L，Cr(Ⅵ) 濃度為0.05mg/L)中苯酚、Cu(II)和Cr(Ⅵ)的影響因素和效能，并初步探討其去除作用機理，分析苯酚、CODMn、Cu(II)和Cr(Ⅵ)在該過程中的相互影響關(guān)系。
　　 本文的主要結(jié)論有：
　　 ⑴高鐵酸鉀同

4、時去除子實驗1微污染水中苯酚、CODMn和Cu(II)的最佳條件為：高鐵酸鉀與苯酚的質(zhì)量比為15:1，氧化段pH=9.0，氧化時間為10min，絮凝段pH=8.0，絮凝時間為30min。此時CODMn的去除率達到51.58[％]，殘留量可達到Ⅲ類水平(GB3838-2002)(高錳酸鹽指數(shù)≤6 mg/L)，同時Cu(II)的去除率可達99.07[％]，殘留量達到Ⅰ類水平(銅≤0.01 mg/L)。
　　 ⑵高鐵酸鉀同時去除子實驗

5、2微污染水中苯酚、CODMn和Cr(Ⅵ)的最佳條件為：高鐵酸鉀與苯酚的質(zhì)量比為15:1，氧化段pH=4.0，氧化時間為20min，絮凝段pH=7.0，絮凝時間為30min。此時CODMn的去除率達到56.77[％]，殘留量可達到Ⅲ類水平(GB3838-2002)(高錳酸鹽指數(shù)≤6 mg/L)，同時Cr(Ⅵ)的去除率可達88.47[％]。
　　 ⑶高鐵酸鉀同時去除子實驗3微污染水中苯酚、CODMn、Cu(II)和Cr(Ⅵ)的最佳條

6、件為：高鐵酸鉀與苯酚的質(zhì)量比為15:1，氧化段pH=4.0，氧化時間為20min，絮凝段pH=9.0，絮凝時間為30min，此時CODMn的去除率達到51.39[％]，殘留量可達到Ⅲ類水平(高錳酸鹽指數(shù)≤6 mg/L)，同時Cu(II)、Cr(Ⅵ)的去除率分別達到76.33[％]和61.36[％]；高鐵酸鉀同時去除水中的苯酚、CODMn、Cu(II)和Cr(Ⅵ)是競爭性吸附、協(xié)同吸附、沉淀作用、絡(luò)合作用等過程共同作用的結(jié)果，由于對吸附劑