長果獼猴桃葉質(zhì)量分析的研究.pdf

1、目的：以廣西產(chǎn)長果獼猴桃葉為研究對象，對其進(jìn)行生藥學(xué)研究并與其近緣植物毛花獼猴桃葉相比較。通過對其不同采收期進(jìn)行定性、定量和指紋圖譜的分析研究，為今后開發(fā)、科學(xué)評價(jià)該藥用資源質(zhì)量提供前期的科學(xué)依據(jù)。
　　方法：1.采集原植物進(jìn)行鑒定，對該藥材進(jìn)行性狀、顯微鑒別等生藥學(xué)研究，并與毛花獼猴桃葉進(jìn)行了對比研究。2.采用化學(xué)成分預(yù)試驗(yàn)、紫外-可見光譜法、薄層色譜法對其進(jìn)行定性鑒別研究。3.以蘆丁為對照品，采用UV-Vis法測定不同采收期長

2、果獼猴桃葉總黃酮的含量；同時(shí)采用HPLC法測定其有效成分蘆丁的含量，進(jìn)行了動態(tài)積累的研究。并對藥材常規(guī)檢查項(xiàng)目進(jìn)行了測定。4.參照《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求（暫行）》的要求，以蘆丁為參照物，采用高效液相色譜法，經(jīng)過對各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行調(diào)整及優(yōu)化，建立了10批次不同采收期的長果獼猴桃葉的指紋圖譜，并使用“計(jì)算機(jī)輔助相似度評價(jià)軟件”進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，對10批長果獼猴桃葉指紋圖譜進(jìn)行相似度比較分析。
　　結(jié)果：1.對兩者的生藥學(xué)進(jìn)行對

3、比研究，結(jié)果表明兩者在性狀、顯微鑒別方面均有各自的特征，能用于鑒別。2.化學(xué)成分預(yù)試驗(yàn)表明兩者的化學(xué)成分基本一致；利用紫外-可見光譜（UV-Vis）、薄層色譜法(TLC)法可對長果獼猴桃葉進(jìn)行定性鑒別，研究結(jié)果顯示，本試驗(yàn)方法和試驗(yàn)條件，均可鑒別長果獼猴桃葉。3.測定不同采收期長果獼猴桃葉總黃酮的含量大小，檢測波長為505nm，能較好的滿足藥材的定量要求，平均含量在3.55％～15.23%之間，差異較大。以C18色譜柱，檢測波長360n

4、m，乙腈-0.1%磷酸（18：82）為流動相，對其有效成分蘆丁進(jìn)行含量測定，平均含量在1.33mg/g～5.32mg/g之間。進(jìn)行動態(tài)積累研究，表明不同采收期總黃酮和蘆丁變化趨勢大致一致，均在12月份出現(xiàn)最高值。而對莖、葉不同部位比較可知，葉中含量較高。4.測定10批不同采收期長果獼猴桃葉指紋圖譜，并生成對照指紋圖譜，軟件自動匹配13個(gè)共有峰，其相對保留時(shí)間有較好的穩(wěn)定性與重現(xiàn)性，由于多種因素影響相對峰面積差異較大。10批長果獼猴桃葉藥

5、材指紋圖譜相似度較好，以相似度計(jì)算，各批樣品與對照指紋圖譜間的相似度均在0.91以上。
　　結(jié)論：首次對長果獼猴桃葉及毛花獼猴桃葉進(jìn)行性狀、顯微、理化及光譜鑒別等生藥學(xué)研究，為鑒別該藥材及其近緣植物提供了依據(jù)。初步建立了不同采收期長果獼猴桃葉的質(zhì)量分析方法，對其進(jìn)行動態(tài)積累研究，為控制其質(zhì)量積累了基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；并建立了長果獼猴桃葉的HPLC指紋圖譜，得到其對照圖譜，方法重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和精密度良好，能觀察葉中成分的動態(tài)變化，有助于