速溶茶中吡蟲(chóng)啉與啶蟲(chóng)脒檢測(cè)方法及大孔樹(shù)脂吸附降解的研究.pdf

1、在速溶茶出口中常出現(xiàn)吡蟲(chóng)啉與啶蟲(chóng)脒超標(biāo)的問(wèn)題。本文選用不同類型的大孔樹(shù)脂對(duì)速溶茶溶解液中添加的微量吡蟲(chóng)啉與啶蟲(chóng)脒進(jìn)行吸附處理，篩選出對(duì)吡蟲(chóng)啉與啶蟲(chóng)脒吸附量大且速溶茶主要成分茶多酚和咖啡堿吸附量小的樹(shù)脂，尋找大孔樹(shù)脂吸附降解速溶茶中吡蟲(chóng)啉與啶蟲(chóng)脒的技術(shù)。
　　 本文對(duì)速溶茶中吡蟲(chóng)啉和啶蟲(chóng)脒檢測(cè)的前處理方法進(jìn)行了研究。按照《GB/T233792009水果、蔬菜及茶葉中吡蟲(chóng)啉殘留的測(cè)定高效液相色譜法》進(jìn)行速溶茶中吡蟲(chóng)啉和啶蟲(chóng)脒的檢測(cè)時(shí)

2、，通過(guò)在速溶茶中添加2mg/kg的吡蟲(chóng)啉與啶蟲(chóng)脒標(biāo)品，進(jìn)行回收率試驗(yàn)，結(jié)果吡蟲(chóng)啉、啶蟲(chóng)脒回收率分別為1.1-1.7％和5.1-6.6％，偏差較大，主要是樣品前處理方法存在缺陷，嘗試了先用水提取速溶茶中的吡蟲(chóng)啉與啶蟲(chóng)脒，再用有機(jī)溶劑乙腈進(jìn)行萃取，而后進(jìn)行凈化的前處理方法。該方法對(duì)添加了2mg/kg吡蟲(chóng)啉、啶蟲(chóng)脒標(biāo)品的速溶茶進(jìn)行檢測(cè)的回收率分別達(dá)到91.4-94.3％、92.994.4％，標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10％，符合農(nóng)藥殘留分析的要求，該法的定

3、量限0.01mg/kg，可以滿足速溶茶中吡蟲(chóng)啉與啶蟲(chóng)脒殘留檢測(cè)的要求。
　　 本文對(duì)樹(shù)脂吸附速溶茶中吡蟲(chóng)啉和啶蟲(chóng)脒進(jìn)行了研究。選用七種大孔樹(shù)脂對(duì)速溶茶溶解液中吡蟲(chóng)啉進(jìn)行靜態(tài)吸附試驗(yàn)，考察備樹(shù)脂對(duì)速溶茶中吡蟲(chóng)啉和主要成分茶多酚和咖啡堿的吸附，通過(guò)DPS軟件對(duì)大孔樹(shù)脂靜態(tài)吸附的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，從中篩選出DA-201CII具有較好的靜態(tài)吸附效果，隨后進(jìn)行了該樹(shù)脂動(dòng)態(tài)吸附試驗(yàn)，設(shè)計(jì)速溶茶溶解液流速、速溶茶溶解液濃度和速溶茶溶解液pH值蘭個(gè)

4、因素的單因素試驗(yàn)，獲得較好的單因素吸附條件；流速3mL/min、濃度120g/L,、pH值：5.0:選用七種大孔樹(shù)脂對(duì)速溶茶中啶蟲(chóng)脒進(jìn)行靜態(tài)吸附試驗(yàn)，考察各樹(shù)脂對(duì)速溶茶中啶蟲(chóng)脒、主要成分茶多酚和咖啡堿的吸附，對(duì)樹(shù)脂吸附的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較分析，發(fā)現(xiàn)經(jīng)LS-803和XAD-16吸附處理的速溶茶樣品在啶蟲(chóng)脒進(jìn)行檢測(cè)時(shí)出現(xiàn)了較大的干擾，導(dǎo)致無(wú)法定量，其他樹(shù)脂中XDA-8樹(shù)脂具有較好的靜態(tài)吸附效果，但該樹(shù)脂對(duì)速溶茶中主要成分茶多酚和咖啡堿吸附量較大，