陽離子Gemini表面活性劑的合成研究.pdf

1、Gemini表面活性劑是具有優(yōu)良性能的新一代表面活性劑，極具商業(yè)開發(fā)價值，在降低生產(chǎn)成本后，它必將在許多領域中取代傳統(tǒng)單鏈表面活性劑。因此，探討Gemini表面活性劑的合成工藝條件，使其早日使其實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)是一項非常有意義的工作。本文對Gemini表面活性劑進行了較全面的綜述，分析了Gemini表面活性劑在研發(fā)中存在的問題，設計了二種新型結構的陽離子Gemini表面活性劑，并研究技術路線，其主要研究內(nèi)容及研究結果如下：
　　

2、1、本文以三氯氧磷與環(huán)氧氯丙烷為原料合成了一種新型磷酸酯中間體(PEM)，通過正交實驗確定了合成磷酸酯中間體的最佳反應條件為：n（三氯氧磷）：n（環(huán)氧氯丙烷）=1：5，反應溫度控制在110～120℃之間，反應時間為5h。磷酸酯中間體再與十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺、十六烷基二甲基叔胺通過季銨化反應合成了3個六頭基六尾基季銨鹽Gemini表面活性劑。通過萃取，重結晶，柱色譜等一系列提純方法的試用來確定最佳提純方法。而且經(jīng)提純過的

3、磷酸酯中間體及3個最終產(chǎn)物均通過FIR、13C-NMR進行結構驗證。
　　 2、本文以脂肪酸與二甲基氨基乙醇為原料合成了系列二甲基脂肪酸乙酯基叔胺，系統(tǒng)的研究了不同物料比和反應時間對酯化反應的影響，實驗結果表明，在130℃下，n（月桂酸）：n（二甲氨基乙醇）=1∶1.2時，反應時間7h，二甲基脂肪酸乙酯基叔胺的酯化率最高可達到73.31％。所得的二甲基脂肪酸乙酯基叔胺進一步和本實驗室合成的新型磷酸酯中間體進行季銨化反應得到3個六

4、頭基六尾基且六個疏水鏈中含酯基的陽離子Gemini表面活性劑。所得產(chǎn)品通過多種分離方法的試驗嘗試，最終確定選擇柱層析法的最佳提純方法，并對提純后的二甲基脂肪酸乙酯基叔胺及3個最終產(chǎn)物--含酯基新型陽離子Gemini表面活性劑通過FIR、1H-NMR進行結構驗證。
　　 3、為了研究含酯基陽離子Gemini表面活性劑合成工藝的優(yōu)化，并與已有文獻報道的合成方法進行比較，得到比較適合工業(yè)化生產(chǎn)的合成方法。用本實驗室合成的二甲基月桂酸乙