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文檔簡介
1、目的:關于成年心臟的起搏機制,已經做了較為深入的研究。但是迄今為止,胚胎發(fā)育過程中心肌細胞的自動起搏機制還不是十分清楚。
方法和結果:本研究主要應用了膜片鉗、鈣成像以及半定量RT-PCR技術。研究結果發(fā)現(xiàn):(1)I(f)參與了胚胎發(fā)育過程中,尤其是早期心室肌細胞動作電位的規(guī)律性4期自動除極過程。用2 mM銫阻斷I(f)后,產生了很強的負性變時作用,并且主要影響4期自動除極的早期段。(2)對胚胎不同發(fā)育時期的Ryanodin
2、e受體(RyR)及IP3受體(IP3R)介導的細胞內鈣釋放的研究發(fā)現(xiàn),內鈣釋放在起搏活動中起著非常重要的作用—我們發(fā)現(xiàn)在胚胎發(fā)育的不同時期單獨阻斷RyR比單獨阻斷IP3R對動作電位的負性變時作用要大。而且隨著胚胎發(fā)育的進行,在晚期單獨阻斷RyR對動作電位的負性變時作用與早期相比減小;而單獨阻斷IP3R對動作電位卻不發(fā)生影響;但是一旦完全阻斷內鈣釋放,無論是在胚胎發(fā)育的早期還是晚期自發(fā)性動作電位都完全停止。而且我們發(fā)現(xiàn)內鈣釋放主要影響了動
3、作電位4期自動除極的晚期段。(3)內鈣釋放影響起搏活動的機制是其通過激活鈉鈣交換蛋白(NCX)產生鈉鈣交換電流(INCX),從而參與了動作電位4期自動除極過程。
結論:研究表明,I(f)及心室肌細胞內鈣釋放參與了不同發(fā)育時期的胚胎心肌細胞動作電位的4期自動除極過程,并且分別影響其早期段及晚期段。而且其作用以胚胎早期更為明顯。I(f)和自發(fā)性的內鈣震蕩常重新出現(xiàn)在病理情況下的成年的心室肌細胞上。它們的出現(xiàn)將可能會導致心力衰竭
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