天然竹纖維的提取及其結(jié)構(gòu)和化學(xué)性能的研究.pdf

1、本文用燒堿處理法從粗竹纖維中提取天然竹纖維，用雙氧水、過(guò)醋酸鈉、亞氯酸鈉漂白竹纖維。通過(guò)失重率、白度的測(cè)定和掃描電鏡、傅立葉紅外光譜、紫外吸收光譜、廣角X射線衍射、熱重一差熱等分析方法，研究了燒堿處理、漂白工藝條件及方法對(duì)脫膠去雜程度、纖維白度以及結(jié)構(gòu)性能的影響。研究結(jié)果表明，常溫?zé)龎A處理脫膠去雜效果較差，竹纖維不宜分離；高溫?zé)龎A處理下竹纖維的失重率高，脫膠去雜效果好，竹纖維易于分離，但過(guò)高溫度和燒堿濃度極易引起纖維素的降解。燒堿處理后

2、再漂白處理可以得到較好的白度。三種漂白工藝中，亞氯酸鈉的漂白效果最好，過(guò)醋酸次之，雙氧水處理效果一般。在本研究中，提取所得竹纖維為纖維素T。 還對(duì)提取的竹纖維進(jìn)行了燒堿處理或改性和酸水解試驗(yàn)。研究表明，燒堿處理過(guò)程中，提取的慈竹纖維在燒堿濃度超過(guò)250g/L，毛竹纖維在燒堿濃度超過(guò)l90g幾時(shí)，纖維素逐漸由纖維素I向纖維素1I轉(zhuǎn)變，說(shuō)明提取的竹纖維有別于市售天然竹纖維和棉纖維。酸水解過(guò)程中，提取的酸纖維失重率隨硫酸濃度的增大、溫

3、度的升高及時(shí)問(wèn)的延長(zhǎng)而增大。提取的兩種竹纖維的水解速率常數(shù)均高于棉和亞麻的水解速率常數(shù)。 最后用掃拙電子顯微鏡、紅外光譜、廣角X衍射圖譜、差熱熱重分析等對(duì)提取的天然竹纖維的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并與其他纖維素纖維，特別是市售天然纖維素紗線進(jìn)行了比較。研究結(jié)果表明，提取的竹纖維截面近似實(shí)心圓形，而市售天然竹纖維截面呈橢圓形且有胞腔；提取后竹纖維和市售竹纖維的結(jié)品度和密度也不同。紅外光譜、廣角X衍射圖譜、差熱熱重分析均能反映纖維素大類，但