Smurf1對Smad信號通路的調節(jié)在舌癌發(fā)生中的作用.pdf

1、腫瘤的發(fā)生發(fā)展是多因素影響的多步驟復雜過程，由多種基因參與，主要表現為腫瘤細胞凋亡受阻、分化障礙、增殖失控。在生理情況下，細胞的增殖、分化、成熟及凋亡受到多種正負調控因子的嚴格調控，正、負調節(jié)信號處于動態(tài)平衡中，維持著生理狀態(tài)的穩(wěn)定。腫瘤發(fā)生機制之一可能是細胞對負反饋的抑制物的反應性發(fā)生了改變從而使細胞脫離了正常的生長調控。BMP信號傳導通路的異常與許多腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關，BMP、Smads、靶基因的質和量的改變都和人類許多腫瘤發(fā)

2、生密切相關。泛素-蛋白酶體降解系統(tǒng)廣泛存在于各種真核細胞中，參與調控細胞多種生理進程。作為該系統(tǒng)中行使調控降解功能的核心成員，E3泛素連接酶的重要作用已經越來越引起人們的重視。E3泛素連接酶Smurf1作為這一系統(tǒng)的重要組成部分，參與調控組織中BMP通路中分子信號轉導過程。本研究采用脂質體轉染技術使舌癌細胞中Smurf1蛋白產生高表達，使用Western blot技術以研究其在舌癌中對Smad1和Smad5蛋白含量的影響，使用MTT法檢

3、測其對舌癌細胞的影響，為舌癌的治療尋求有效的基因治療方法。
　　 目的:
　　 研究舌癌細胞中Smurf1過表達對Smad1及Smad5蛋白表達的影響，并且觀察Smurf1蛋白過表達對舌癌細胞增值活性的影響。
　　 方法:
　　 利用脂質體轉染技術將含有Smurf1基因的質粒轉染進舌癌cal27細胞中，利用Western blot技術檢測Smurf1蛋白、smad1蛋白、smad5蛋白含量的變化，利用MT

4、T技術檢測轉染后舌癌細胞增殖活力的變化，并作統(tǒng)計學分析。
　　 結果:
　　 1.含Smurf1基因質粒成功轉染進舌癌細胞cal27中。Smurf1基因載體質粒中含有綠色熒光蛋白基因，轉染后從熒光顯微鏡中觀察到含綠色熒光蛋白的舌癌細胞，說明質粒已成功轉染進入舌癌細胞。
　　 2.轉染后舌癌細胞中Smurf1蛋白表達量與對照組相比明顯升高，Smad1蛋白含量與對照組相比明顯降低，Smad5蛋白含量與對照組相比明顯降

5、低。
　　 3.MTT法檢測轉染后舌癌細胞，發(fā)現其增殖活力與對照組相比明顯增高。
　　 結論:
　　 1.Western Blot檢測到轉染后Smurf1蛋白含量與對照組相比明顯升高，而Smad1蛋白及Smad5蛋白含量明顯降低，這說明過表達的Smurf1對Smad1和Smad5蛋白的表達產生了抑制作用。
　　 2.MTT檢測顯示高表達的Smurf1蛋白增強了舌癌細胞的增殖活力。
　　 3.高表達