ESM-1、VEGF、FLK-1在非小細胞肺癌中的表達及意義.pdf

1、目的：研究內(nèi)皮細胞特異分子-1(endothelial cell specific-1，ESM-1)、血管內(nèi)皮細胞生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管內(nèi)皮細胞生長因子受體(kinase insert domain containing receptor/fetal liverkinase-1，KDR/FLK-1)在非小細胞肺癌(non-small cell lung cance

2、r,NSCLC)中的表達及其臨床意義，同時探討ESM-1、VEGF、FLK-1對非小細胞肺癌血管生成的影響及三者可能具有的相關(guān)性。 方法：應(yīng)用免疫熒光技術(shù)檢測60例NSCLC組織、21例癌旁肺組織(距癌組織5cm以上)中的ESM-1表達水平，同時應(yīng)用免疫組化(S-P法)檢測VEGF、FLK-1表達，并計數(shù)微血管密度(microvessel density，MVD)。觀察它們與NSCLC的TNM分期以及不同病理類型之間的關(guān)系。

3、 結(jié)果：1．NSCLC組織中ESM-1陽性表達率為78.33％(47/60)，VEGF陽性表達率為73.33％，F(xiàn)LK-1陽性表達率為71.67％(43/60)癌旁組織中的陽性表達率為分別為14.29％(3/21)，19.05％(4/21)和19.05(4/21)。三者的表達率在NSCLC和癌旁組織中差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 2．NSCLC組織中MVD為23.58±5.25，正常組織中的MVD為10.36±3.65

4、，二者之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 3．ESM-1在腺癌、鱗癌、大細胞癌中的陽性率分別為77.42％(24/31)、80.00％(20/25)、75.00％(3/4)。VEGF在腺癌、鱗癌、大細胞癌中的陽性率分別為74.19％(23/31)、72.00％(18/25)、75.00％(3/4)，F(xiàn)LK-1在腺癌、鱗癌、大細胞癌中的陽性率分別為70.96％(22/31)、72.00％(18/25)、75.00％(3/4)，

5、各組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 4．ESM-1在Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中的陽性表達率分別為70.59％(24/34)、88.46％(23/26)。VEGF在Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中的陽性表達率分別為61.76％(21/34)、88.46％(23/26)。FLK-1在Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中的陽性表達率分別為58.82％(20/34)、88.46％(23/26)。在Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中ESM-1、VEGF、F

6、LK-1陽性表達率均高于其在Ⅰ+Ⅱ中的表達(P<0.05)。 5． ESM-1在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率為84.78％(39/46)，在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽性率為57.14％(8/14)。VEGF在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率為89.13％(41/46)，在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽性率為64.29％(9/14)。FLK-1在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率分別為86.96％(40/46)、64.29％(9/14)。ESM-1、VEGF、FLK-1陽

7、性表達率在兩組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 6．在NSCLC組織中，ESM-1陽性組的MVD為25.16±5.12，陰性組的MVD為18.97±3.28，二者相比差異有顯著性(P<0.05)。VEGF陽性組的MVD為24.68±4.65，陰性組的MVD為19.05±3.23，二者相比差異有顯著性(P<0.05)。FLK-1陽性組的MVD為24.65±4.34，陰性組的MVD為18.92±3.35，二者相比差異有顯著性(

8、P<0.05)。 7．ESM-1、VEGF、FLK-1在NSCLC中的表達呈正相關(guān)(P<0.05)。 結(jié)論： 1．ESM-1、VEGF、FLK-1在NSCLC組織中高表達。ESM-1、VEGF、FLK-1的表達與NSCLC的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期正相關(guān)，而與NSCLC的組織學(xué)分類無關(guān)。ESM-1、VEGF、FLK-1在NSCLC中的表達呈正相關(guān)。 2．NSCLC組織中血管生成活躍，微血管密度明顯增高。ES