高活性納米釔鋁石榴石的合成及表征.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本實驗擬以目前常用的硝酸釔、硝酸鋁為無機源，尿素為沉淀劑的均勻沉淀法和醋酸釔、異丙醇鋁為原料的溶膠—凝膠法分別與乙醇、CO2超臨界干燥技術相結合，以期解決YAG粉體制備中的團聚問題，提高粉體的分散性、燒結性能進而改善最終產物的物理化學性能。采用XRD、IR、TG/DSC、TEM、BET等表征手段對產物粉體的晶相組成、結構、相變過程、顆粒形貌及比表面積進行研究。結果表明均勻沉淀法制備的前驅體為結構疏松的釔鋁氫氧化物，在900℃生成純YAG

2、晶相，并隨溫度升高結晶額更完善。乙醇超臨界干燥后的前驅體生成AlO(OH)·xH2O和[YmAlnOx(OH)y·(OC2H5)z]結晶體，燒結過程中發(fā)生YAM→YAP→YAG相變化。1200℃煅燒后得到純YAG相分散性較好且顆粒大小為50-60nm左右。與此相比，CO2超臨界干燥后的前驅體既保持了原有氫氧化物的均勻性又提高了其分散性，并且在較低燒結溫度(900℃)直接得到單一的YAG晶相，避免了中間相的產生。1000℃煅燒2h后粉體為

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