殼聚糖微粒給藥系統(tǒng)的制備及其理化性質評價.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究利用殼聚糖的低毒性、可生物降解和生物相容性的特征，構建殼聚糖-亞油酸聚合物膠團和殼聚糖納米?？鼓[瘤給藥系統(tǒng)，以期實現(xiàn)抗腫瘤藥物的安全高效治療。采用酶降解制備低分子量殼聚糖，以碳二亞胺為偶合劑合成殼聚糖-亞油酸聚合物，評價其自聚集行為；以阿霉素為模型藥物，考察殼聚糖-亞油酸聚合物膠團載藥前后粒徑與表面電位的變化以及聚合物的殼聚糖分子量、亞油酸接枝比例對藥物的包封率、載藥量及體外釋放行為的影響；分別以乳腺癌細胞(MCF-7)/耐藥(鹽

2、酸阿霉素)乳腺癌細胞(MCF-7/ADR)及白血病粒細胞K562/耐藥(鹽酸阿霉素)白血病粒細胞K562/ADR為藥物敏感和耐藥細胞模型，體外考察載藥膠團的細胞毒性及攝取情況，評價其抗腫瘤療效和逆轉腫瘤細胞耐藥性的可能性.研究結果表明：該膠團具有較強的疏水性藥物增溶能力，可提高抗腫瘤藥物的藥效，逆轉腫瘤細胞耐藥性。本研究進一步利用低分子量殼聚糖的水溶性和多氨基特性，采用亞微乳液液滴表面的縮聚反應制備水難溶性藥物紫杉醇的殼聚糖納米粒。通過

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