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文檔簡介
1、背景和目的:
食管癌是全球范圍內(nèi)排行第八位的惡性腫瘤,其致死率排行第六位,食管癌的病理類型分為腺癌(adenocarcinoma)和鱗狀細胞癌(squamous cellcarcinoma),我國的主要病理類型為食管鱗狀細胞癌(esophageal squamous cellcarcinoma,ESCC),早期臨床特征不明顯,手術治療后對患者的身體傷害極大,生存率很低,所以食管癌嚴重威脅了人類的健康。
垂體腫瘤轉移基
2、因(Pituitary tumor-transforming gene1,PTTG1)是從大鼠的垂體腫瘤中分離的,被認為是垂體腫瘤轉化的關鍵基因。PTTG1可通過誘導細胞轉化、促進其他原癌基因及促瘤因子的表達等參與到腫瘤的發(fā)展過程中。有研究顯示,PTTG1在包括食管癌在內(nèi)的許多惡性腫瘤中有過表達的現(xiàn)象,參與了腫瘤細胞的轉移和分化,在腫瘤發(fā)展過程中扮演著重要的角色。
微小RNA(microRNA,miRNA)是含有莖環(huán)結構的mi
3、RNA前體,經(jīng)過Dicer加工之后的一類非編碼小分子RNA,全長由20-22個核苷酸構成,miRNA具有抑制靶向mRNA的轉錄、翻譯和剪切靶mRNA并促進其降解的功能。可以調(diào)節(jié)細胞生長、組織分化,參與生命過程中的發(fā)育和疾病過程。有研究顯示,miRNA在惡性腫瘤中有表達異常的現(xiàn)象,miRNA與食管癌的發(fā)生發(fā)展密切相關。
為此,我們選取61例ESCC組織和其正常食管黏膜組織作為實驗標本,對標本中PTTG1和miR-655的表達進行
4、檢測,分析PTTG1和miR-655的表達水平與患者臨床病理特征和生存時間的關系。
方法:
以61例ESCC組織和其正常食管黏膜組織作為實驗標本,應用免疫組織化學技術檢測標本中PTTG1蛋白的表達、RT-PCR技術檢測標本中PTTG1 mRNA的相對表達量和qRT-PCR技術檢測標本中miR-655的相對表達量。采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件,分析PTTG1和miR-655表達水平以及它們與臨床病理特征和生存期的相關性
5、。
結果:
ESCC組織中PTTG1蛋白表達量和PTTG1 mRNA表達量顯著高于正常食管黏膜組織(P<0.01);而ESCC組織中miR-655的表達量顯著低于其正常食管黏膜組織(P<0.01),并且PTTG1與miR-655的表達量成負相關關系r=-0.52,P=0.00。PTTG1蛋白、PTTG1 mRNA和miR-655表達水平與淋巴結轉移、腫瘤分化程度和臨床分期有顯著性相關;miR-655的表達還與腫瘤位置
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