白細胞介素-2聯(lián)合博萊霉素治療惡性胸腔積液的療效觀察及安全性分析.pdf

1、目的:觀察經中心靜脈置管胸腔內注射博萊霉素聯(lián)合白細胞介素-2治療惡性胸腔積液的療效及安全性。
　　方法:對106例經病理以及細胞學確診的惡性胸腔積液患者隨機分為3組，并行中心靜脈置管胸腔閉式引流術，接引流袋，待引流干凈后分別用藥，其中A組30例給予胸腔內注射博萊霉素1mg/kg+生理鹽水50ml+2％利多卡因200mg;B組34例給予胸腔內注射白細胞介素-2200萬U+生理鹽水50ml+2％利多卡因200mg;C組42例給予胸腔內

2、注射博萊霉素1mg/kg+白細胞介素-2200萬U+生理鹽水50ml+2％利多卡因200mg，封管24小時后引流5-7天再次注射，共4次，約1月后評估病情。注藥前及4次注藥后分別留取30ml胸水，采用免疫微粒電發(fā)光法測定癌胚抗原、細胞角蛋白19片段、神經特異性烯醇化酶水平，治療1月后評估療效，并隨訪監(jiān)測。
　　結果:A組總有效率為63.3％，B組為64.7％，C組為85.7％，C組總有效率明顯高于A、B組(P＜0.05)，A組和B

3、組無明顯差異。A組KPS評分改善率63.3％，B組64.7％，C組85.7％，三組均有改善，其中C組改善率明顯大于A、B組(P＜0.05)。3組中位無進展生存期(mPFS):A組3.7個月，B組2.4個月，C組4.4個月，3組之間數據間無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)。3組的中位生存期(mOS):A組10.5個月，B組7.8個月，C組12.5個月，3組數據之間無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)。三組中CEA、CYFRA21-1水平均有下降(P＞0