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文檔簡介
1、研究目的:
脂肪組織不僅是儲能組織,脂肪細胞分泌的細胞因子,與糖尿病,高血壓,動脈粥樣硬化,炎癥反應(yīng)密切相關(guān),促進心血管疾病的發(fā)生和發(fā)展。胰島素樣生長因子-1(IGF-1)具有類胰島素樣作用,是生長因子促進因子,影響多種細胞的增殖,生長及分化。同樣,IGF-1調(diào)控脂肪細胞的行為,影響脂肪細胞的細胞周期,在脂肪細胞增殖中作為必須的因子調(diào)控細胞周期G1期至S期。黏著斑激酶(FAK)調(diào)節(jié)多種細胞的生物學(xué)行為,與其家族成員一起作為
2、細胞多條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的樞紐發(fā)揮重要作用。尤其是它們中的PYK2是調(diào)節(jié)細胞活性的中心。IGF-1能加快細胞移動、FAK磷酸化,并能激活PYK2調(diào)節(jié)細胞間的黏附。Gax基因具有抑制細胞遷移,增殖及促進細胞凋亡作用。Gax可干預(yù)細胞的周期,使有絲分裂的細胞停止于G1期,這與IGF-1作用相反。但目前關(guān)于Gax能否抑制IGF-1干預(yù)的脂肪細胞通道蛋白FAK,PYK2尚未有報道。本實驗旨在對其進行闡述。
研究方法:
1.將
3、目的基因GAX從原始質(zhì)粒上切下,與腺病毒載體重組,獲得重組腺病毒質(zhì)粒,鑒定正確后,純化擴增腺病毒。
2.細胞培養(yǎng)用3-4代3T3-L1前脂肪細胞培養(yǎng),直到接觸抑制后2天后用地塞米松,IBMX及胰島素等培養(yǎng)脂肪細胞,11天左右脂肪細胞出現(xiàn)大量脂滴。用油紅O染色鑒定90%以上脂肪細胞出現(xiàn)脂滴,符合實驗要求。
3.實驗分組
(1)按是否含Gax病毒分組:用含Gax的腺病毒轉(zhuǎn)染脂肪細胞,分為空白對照組,
4、Ad-GFP組,Ad-Gax組,干預(yù)時間為48h。
(2)按IGF-1的干預(yù)及Gax腺病毒的轉(zhuǎn)染分組:分為空白對照組,Ad-GFP組,Ad-Gax組,IGF-1+Ad-Gax組,Ad-GFP+IGF-1組,各組干預(yù)時間均為48h。
4.蛋白免疫印記技術(shù)按是否含Gax病毒分組,觀察48h后脂肪細胞Gax的蛋白表達情況。按IGF-1和Gax轉(zhuǎn)染分組,觀察各組48h后脂肪細胞FAK,PYK2的蛋白表達情況。
5、 5.實時定量多聚酶鏈反應(yīng)檢測IGF-1及Gax干預(yù)48h后脂肪細胞FAK,PYK2的mRNA相對表達。
結(jié)果:
1.經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳鑒定證實Gax基因成功插入到目的載體上,獲得重組腺病毒。
2.脂肪細胞鑒定:用第3-4代3T3-L1前體脂肪細胞接觸抑制2天后誘導(dǎo)分化,第5天左右出現(xiàn)脂滴,第11天左右90%脂肪細胞出現(xiàn)脂滴,經(jīng)油紅O染色證實為脂肪細胞,用于實驗。
3.病毒轉(zhuǎn)染
6、:重組Gax腺病毒轉(zhuǎn)染脂肪細胞,48h后行倒置熒光顯微鏡觀察,90%脂肪細胞出現(xiàn)綠色熒光。
4.蛋白表達:病毒轉(zhuǎn)染脂肪細胞48h后,Ad-Gax組與空白對照組,Ad-GFP組相比較,Gax蛋白表達明顯上調(diào)(p<0.01),Ad-GFP與空白對照組比較差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。IGF-1及病毒干預(yù)脂肪細胞48h后,Ad-GFP+IGF-1組FAK,PYK2較空白對照組,Ad-GFP組,Ad-Gax組,Ad-Gax+
7、IGF-1組比較蛋白表達水平顯著增加(p<0.01),Ad-Gax組與Ad-Gax+IGF-1組FAK,PYK2較空白對照組,Ad-GFP組,Ad-GFP+IGF-1組比較蛋白表達水平顯著減少(p<0.01),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。Ad-GFP組較空白對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。
5.mRNA表達:IGF-1及腺病毒干預(yù)脂肪細胞48h后,Ad-GFP+IGF-1組FAK,PYK2的mRNA相對表達較空白對照組,
8、Ad-GFP組,Ad-Gax組,Ad-Gax+IGF-1組顯著增加(p<0.01),Ad-Gax組與Ad-Gax+IGF-1組FAK,PYK2的mRNA相對表達較空白對照組,Ad-GFP組,Ad-GFP+IGF-1組比較顯著減少(p<0.01),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。Ad-GFP組較空白對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。
結(jié)論:
1.大鼠Gax基因能有效轉(zhuǎn)染脂肪細胞,并且在脂肪細胞中表達。
2
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