過度訓(xùn)練大鼠腎組織TLR4及Fas的表達(dá)及山莨菪堿干預(yù)的影響.pdf

1、目的：本課題組以往研究表明，腎小管上皮細(xì)胞凋亡是過度訓(xùn)練所致急性腎損傷(overtraining-induced acute kidney injury，OTIAKI)的主要病理特征，預(yù)先給予山莨菪堿可以抑制腎組織細(xì)胞的過度凋亡進(jìn)而減輕腎損傷，但其確切的分子機(jī)制尚不清楚。TLRs(Toll-like receptors)是天然免疫系統(tǒng)中特異的跨膜受體及病原模式識(shí)別受體，作為連接天然免疫與獲得性免疫的“橋梁”，其在宿主防御反應(yīng)中起到重要作

2、用。其中TLR4作為一個(gè)“損傷敏感性高度表達(dá)”的蛋白質(zhì)，在急性腎損傷模型中高度表達(dá)并誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡。本研究采用大鼠游泳至力竭模型，觀察過度訓(xùn)練大鼠腎組織細(xì)胞凋亡率和腎小管上皮細(xì)胞TLR4和Fas表達(dá)的變化以及山莨菪堿干預(yù)的影響，探討TLR4在OTIAKI中的作用及山茛菪堿抑制腎臟細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制，為防治過度訓(xùn)練所致急性腎損傷提供新的思路。
　　方法：(1)選擇48只健康雄性SD大鼠，體重200～220g。按隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)

3、分為三組：安靜對照組(contol，CN，n=8)、力竭運(yùn)動(dòng)組(exhaustive swimming，ES，n=24)、山莨菪堿干預(yù)組(Anisodamine，AD，n=16)。(2)采用大鼠無負(fù)重游泳至力竭建立過度訓(xùn)練引起急性腎損傷模型。(3)采用免疫組織化學(xué)法及TUNEL法觀察腎臟組織TLR4的表達(dá)及細(xì)胞凋亡率的變化；Western Blotting法和RT-PCR法檢測TLR4蛋白、Fas蛋白及TLR4mRNA的表達(dá)。(4)統(tǒng)計(jì)

4、分析：所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用CHISS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X±s)表示。各組間均數(shù)比較采用單因素方差分析(ANOVA)分析，相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)檢驗(yàn)，以P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　結(jié)果：(1)正常對照組大鼠行動(dòng)靈活、精神佳、反應(yīng)靈敏、飲食正常；力竭運(yùn)動(dòng)組大鼠癱軟無力、精神萎靡、反應(yīng)淡漠、飲食減少；山茛菪堿組大鼠一般狀況優(yōu)于同期力竭運(yùn)動(dòng)組。(2)正常對照組大鼠腎組織結(jié)構(gòu)未見明顯變化，腎小管上皮

5、細(xì)胞凋亡率、TLR4蛋白、Fas蛋白、TLR4mRNA均僅為弱表達(dá)。力竭運(yùn)動(dòng)組大鼠腎組織病理改變逐漸加重，腎小管上皮細(xì)胞凋亡率、TLR4蛋白、Fas蛋白、TLR4mRNA的表達(dá)隨力竭后恢復(fù)時(shí)間的延長均逐漸增強(qiáng)，同正常對照組相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。山莨菪堿干預(yù)組腎組織病理改變輕微，各指標(biāo)表達(dá)均低于同期單純力竭組(P<0.05)。(3)相關(guān)性分析結(jié)果：相關(guān)性分析結(jié)果：過度訓(xùn)練大鼠腎組織TLR4蛋白與Fas蛋白、腎組織細(xì)胞凋亡率分