椰子SSR分子標記的開發(fā).pdf

1、椰子(CocosnuciferaL.)栽培歷史悠久，在長期自然進化和人工栽培馴化過程中形成許多變種、品種和類型。長期以來，對椰子品種間的歷史演化、親緣關(guān)系等都未能深入的進行研究，從而影響優(yōu)良種質(zhì)的推廣以及椰子產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。因此，想要更深入的研究椰子品種間的遺傳關(guān)系，構(gòu)建椰子的遺傳連鎖圖譜，培育優(yōu)良的椰子品種，就必須找到一個強有力的進行椰子種質(zhì)分析的工具。 鑒于此，本研究采用近年來發(fā)展起來的分子標記技術(shù)開展了椰子SSR分子標記的研究

2、工作。椰子SSR分子標記的開發(fā)和應用的研究較少，現(xiàn)有的椰子SSR標記的數(shù)量有限，不能滿足進行椰子品種的快速鑒定、種質(zhì)資源遺傳關(guān)系的分析、分子遺傳圖譜的構(gòu)建、重要性狀QTLs的定位和分子標記輔助選擇育種等。因此，本研究應用選擇性擴增微衛(wèi)星法(SelectivelyAmplifiedMicrosatellite)進行椰子SSR分子標記的開發(fā)，并利用開發(fā)的SSR標記，對42份國內(nèi)外椰子種質(zhì)材料進行了遺傳多樣性分析和指紋圖譜的構(gòu)建，同時利用開發(fā)

3、的SSR標記對棕櫚科不同屬植物進行通用性研究。 主要結(jié)果如下： (1)成功地開發(fā)了84個椰子特異性SSR標記，從測序算起，產(chǎn)生多態(tài)性SSR標記的效率為22.1％。 (2)設計的椰子特異性SSR標記不包含有5’錨定引物，這不僅增加了引物的特異性和穩(wěn)定性，也對前人的方法進行了改進。 (3)首次進行了椰子SSR分子標記向棕櫚科不同屬植物的轉(zhuǎn)移擴增研究。用開發(fā)的10對椰子SSR引物對39份不同屬的棕櫚科植物進行擴

4、增，有效擴增率高達90.5％，且在各屬物種間多態(tài)性明顯。 (4)用開發(fā)出來的椰子SSR引物對42份國內(nèi)外椰子種質(zhì)材料采用UPGMA進行聚類分析，在相似系數(shù)為0.73處可劃分為7個類群。 (5)供試的42份國內(nèi)外椰子種質(zhì)材料的遺傳相似系數(shù)范圍大部分在0.6-0.8之間，最小為0.503，最大為0.961。 (6)供試的不同來源的5個高種和8個矮種椰子種質(zhì)材料中，高種的多樣性高于矮種。 (7)供試的海南高種椰