聚焦超聲阻斷宮頸高危型HPV感染的機(jī)制與初步臨床研究.pdf_第1頁(yè)
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1、宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤。高危型人乳頭狀瘤病毒(High Risk Human papiloman virus,HR-HPV)持續(xù)感染是宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌發(fā)生的始動(dòng)因素。阻斷HR-HPV的持續(xù)感染是防治宮頸癌的重要途徑。但目前對(duì)于宮頸HR-HPV的持續(xù)感染尚沒(méi)有有效的治療方法。聚焦超聲作為治療宮頸疾病的新技術(shù),其抑制HR-HPV持續(xù)感染的作用已經(jīng)得到初步證實(shí),本課題擬通過(guò)研究聚焦超聲對(duì)宮頸癌Caski細(xì)胞存活率和細(xì)胞形態(tài)的

2、影響,以及對(duì)Caski細(xì)胞中HPVE6、E7基因表達(dá)的影響,探討聚焦超聲阻斷宮頸HPV感染的機(jī)制,并通過(guò)臨床對(duì)照研究,進(jìn)一步探討聚焦超聲用于治療宮頸HR-HPV持續(xù)感染的有效性。
   一聚焦超聲對(duì)宮頸癌Caski細(xì)胞存活率和細(xì)胞形態(tài)的影響
   采用聚焦超聲(輻照參數(shù):10.2MHz,3.5W,焦距4mm)輻照宮頸癌Caski細(xì)胞,輻照時(shí)間分別為10、20、30、40、50 S。并以未輻照的Caski細(xì)胞作為對(duì)照組,輻

3、照后于孵育箱內(nèi)孵育24小時(shí),顯微鏡下觀察各組細(xì)胞形態(tài)采用四甲基偶氮噻唑藍(lán)(Methyl ThazolylTetrazolium,MTT)檢測(cè)其吸光度,觀察聚焦超聲輻照不同時(shí)間后對(duì)細(xì)胞存活率的影響。
   結(jié)果:(1)聚焦超聲以不同的時(shí)間輻照宮頸癌Caski細(xì)胞,培養(yǎng)24小時(shí)后,光鏡下觀察顯示隨著輻照時(shí)間的延長(zhǎng),長(zhǎng)梭型的Caski細(xì)胞增大、變圓,逐漸失去正常形態(tài),同時(shí)細(xì)胞核增大,核質(zhì)明顯。(2)MTI法檢測(cè)結(jié)果顯示:聚焦超聲輻照3

4、0S,24小時(shí)后細(xì)胞存活率為55.7%。輻照50S,24小時(shí)后細(xì)胞存活率為26.1%。隨著輻照時(shí)間的延長(zhǎng),24小時(shí)后細(xì)胞存活率逐漸減低,且其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
   結(jié)論:聚焦超聲輻照宮頸癌Caski細(xì)胞時(shí),輻照時(shí)間越長(zhǎng),細(xì)胞形態(tài)失常越顯著,細(xì)胞存活率越低。
   二聚焦超聲對(duì)宮頸癌Caski細(xì)胞中HPV16E6、E7基因表達(dá)的影響。
   聚焦超聲輻照Caski細(xì)胞,時(shí)間分別為30S、50S,并

5、以未輻照組作為對(duì)照。各組細(xì)胞于溫箱內(nèi)孵育24小時(shí)后,Trizol試劑盒提取各組細(xì)胞中的rna,用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(Reversetrans-cription-Polymerase-Chain-Reaction,RT-PCR)半定量檢測(cè)聚焦超聲對(duì)HPV16 E6、E7基因表達(dá)的影響。PCR產(chǎn)物分析:擴(kuò)增產(chǎn)物于1%瓊脂糖凝膠電泳,紫外燈下觀察并照相,密度掃描分析儀測(cè)定光密度(optical density,OD)值。
   結(jié)果:

6、聚焦超聲輻照30秒后,Caski細(xì)胞中HPVE6、E7基因表達(dá)較對(duì)照組低,輻照50秒后其表達(dá)低于30秒。其條帶與內(nèi)參條帶的積分光密度比值差異有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)
   結(jié)論:聚焦超聲輻照后Caski細(xì)胞內(nèi)HPV病毒中E6、E7基因表達(dá)減弱,其表達(dá)與輻照時(shí)間成負(fù)相關(guān)。
   三聚焦超聲治療高危型宮頸HPV持續(xù)感染的初步臨床研究
   將臨床確診的宮頸高危型HPV持續(xù)感染患者90例,隨機(jī)分為3組(每組3

7、0例),分別給與聚焦超聲治療、干擾素治療及假輻照處理,于治療后3個(gè)月,6個(gè)月采用二代雜交捕獲試驗(yàn)(Hybrid Capture2,HC2)檢測(cè)各組的HPV的轉(zhuǎn)陰率,緩解率及無(wú)效率。
   結(jié)果:治療后3個(gè)月,聚焦超聲治療組轉(zhuǎn)陰率為53.3%;干擾素治療組轉(zhuǎn)陰率48.3%。假照組轉(zhuǎn)陰率為31.0%(P<0.05)。治療后6個(gè)月,聚焦超聲治療組轉(zhuǎn)陰率為82.8%,干擾素治療組轉(zhuǎn)陰率79.3%,對(duì)照組轉(zhuǎn)陰率53.6%,與假照組對(duì)比,聚

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