單環(huán)刺螠纖溶酶分離純化、免疫原性及其基因克隆的初步研究.pdf

1、本研究旨在從海洋動物單環(huán)刺螠(Urechis unicinctus)體內提取純化出一種新型的生物溶栓劑，在此基礎上確定其分子特征、酶免疫原性，并克隆部分編碼區(qū)cDNA，為進一步開展基因工程菌的構建，重組活性蛋白的表達的深入研究奠定基礎。 方法：將單環(huán)刺螠體腔液經離心，經分子量8,000Da和30kD截留分子量濾膜超濾、Sephadex G-75、DE52陰離子交換層析柱和Sephacryl S-100HR凝膠柱分離等步驟進行酶的

2、分離純化。SDS-PAGE電泳和HPLC鑒定純度，測定其分子量。N端測序及質譜從頭測序(de novo)確定該酶的部分氨基酸序列。 為研究單環(huán)刺螠纖溶酶作為一種潛在藥物，其對藥物安全性評價的影響和動物體內過敏反應，對該纖溶酶進行了初步免疫原性研究，以天然纖溶酶和加熱變性纖溶酶分別免疫新西蘭兔，采用背部皮下和后腿肌肉多點注射進行免疫，瓊脂雙向擴散法測定纖溶酶抗體效價。 采用RT-PCR的方法，根據(jù)N端及另外3段氨基酸序列設

3、計10條簡并引物，組成18種組合，以單環(huán)刺螠消化道組織總RNA為模板，用RT-PCR的方法嘗試克隆該種纖溶酶組分的cDNA片段。 結果：通過酶的純化最終獲得一種純酶組分，在SDS-PAGE電泳圖譜上顯示一條蛋白區(qū)帶，經HPLC鑒定呈現(xiàn)單一峰，說明為純品。蛋白質分子量測定為約26.4kDa。酶純化倍數(shù)為10.2，回收率為13.9％，比活力達421.9U/mg。 經專一性水解酶降解，N端測序及質譜分析，獲取酶分子中5段多肽鏈

4、的氨基酸序列，分別為：N端：ICGGSPADIT；中間部分序列：DMKR；RNRLPHACMPZR；ACVWYFVH；BNEGGYLDACM。經Blastp比對分析，沒有發(fā)現(xiàn)同源性較高的序列，說明此酶為一種新發(fā)現(xiàn)的蛋白酶。 瓊脂雙向擴散平板未出現(xiàn)免疫沉淀線，表明該酶免疫原性低，在兔體內未產生可檢測的抗體量。 結論：本實驗中克隆得到了3個基因片段，經Blastp搜索分析，其中2個片段與蚯蚓、白蟻等動物來源的內切葡聚糖酶相似

5、性較高，1個與septin基因家族成員septin11相似性較高。但設計引物所依據(jù)的氨基酸序列是根據(jù)質譜圖推算出的，這種方法鑒定的可靠性有待進一步確定?？赡苄枰俳Y合傳統(tǒng)化學方法進行末端氨基酸序列測定，再分離基因。數(shù)據(jù)庫所給出的結果雖然顯示了一定的相似性，但尚不能確定獲得的序列與搜索到的基因是同一類基因，也有可能是一種全新的具有纖溶活力的蛋白質。要最終證明其是否為纖維蛋白溶解酶，需要通過克隆全長cDNA序列，在原核或真核生物中表達，獲得