μ-Calpain、Calpastatin與豬肉嫩度的關系及其基因表達的營養(yǎng)調控研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、在肉的食用品質中,肉的嫩度是消費者最為關心和重視的性狀之一。研究顯示μ-Calpain和Calpastatin兩種蛋白與肉的嫩化密切相關。為了初步探索μ-Calpain和Calpastatin基因表達與豬肉品質的關系,營養(yǎng)因素對豬肉品質(尤其是嫩度)以及對μ-Calpain和Calpastatin基因表達的作用效果及其程度,本研究在建立豬肉嫩度與μ-Calpain和calpastatin基因表達的相關關系基礎上,考察了營養(yǎng)水平和MgAs

2、p對豬μ-Calpain和Calpastatin基因表達的影響,初步探明μ-Calpain和Calpastatin基因表達的營養(yǎng)調控效果,并進一步從分子水平上研究了鎂對μ-Calpain、Calpastatin基因表達的調控。本研究對于深入認識豬肉肉質性狀形成原理及營養(yǎng)與肉質的關系具有理論意義,對進一步研發(fā)改善豬肉品質的營養(yǎng)技術、促進養(yǎng)豬生產具有重要指導意義。本研究包括以下六個試驗: 試驗一:考察不同品種豬肌肉中μ-Calpai

3、n和CalpastatinmRNA的表達差異,并與豬肉嫩度之間建立相關關系。選體重在80-90kg的長白豬(6頭)和太湖豬(6頭)進行屠宰。屠宰時取相同部位的骨骼肌(眼肌)用于檢測肉的嫩度及μ-Calpain和CalpastatinmRNA水平。結果表明:與長白豬相比,太湖豬眼肌具有更低的剪切力(p<0.05),而其μ-CalpainmRNA水平極顯著高于長白豬,相關性分析發(fā)現(xiàn)肌肉中μ-CalpainmRNA水平與剪切力呈顯著的負相關。

4、 試驗二:考察營養(yǎng)水平對D×L×Y育肥豬肉質性狀及μ-Calpain、Calpastatin基因表達的影響。采用單因子試驗設計,將24頭健康的D×L×Y雜交豬(起始重64kg左右)隨機分到2個處理,每個處理3個重復,每個重復4頭豬。兩個處理分別飼喂高、低營養(yǎng)水平(DE分別為13.81,12.55MJ/kg;CP分別為14,11%)的飼糧。當體重達到100kg左右時,每個處理選6頭豬進行屠宰取樣。測定豬的常規(guī)肉質性狀指標,并用實時

5、熒光定量PCR方法檢測骨骼肌μ-Calpain、Calpastatin基因mRNA的表達量。結果表明:飼喂低營養(yǎng)水平日糧(DE=12.55MJ/kg,CP=11.08%)增加了眼肌肌內脂肪含量,降低了眼肌的剪切力(p<0.05),并提高了μ-CalpainmRNA表達量(p<0.05)。說明營養(yǎng)水平可以影響豬肉品質和μ-CalpainmRNA的表達。 試驗三:考察日糧短期添加MgAsp對試豬血液理化指標、豬肉品質以及眼肌μ-Ca

6、lpain和CalpastatinmRNA含量的影響。試驗采用2×2因子試驗設計。將24頭健康的D×L×Y雜交豬(起始重90kg左右)隨機分到對照和加鎂(1000mgMg/kg)處理。飼喂處理日糧9d后,在兩處理中隨機選6頭試豬實施運輸應激(1.5h),宰前靜脈采血,屠宰所有試豬。測定試豬血液理化指標、常規(guī)肉質性狀指標,并用實時熒光定量PCR方法檢測眼肌μ-Calpain、Calpastatin基因mRNA的表達量。結果表明:運輸應激增

7、加了血清中鈣(p<0.05)、磷(p<0.001)、葡萄糖(p<0.001)和皮質醇水平(p<0.01),同時鎂(p=0.078)也有所增加。日糧添加MgAsp增加了血清鎂的含量(p=0.057)。運輸應激導致宰后45min(p<0.05)和24h(p<0.05)的眼肌L值都有所下降,并降低了眼肌45minb值(p=073),且增加了臀肌45minpH(p<0.05)和眼肌45minpH(p=0.098),但運輸使臀肌72h(p<0.0

8、5)、眼肌24h(p<0.01)和72h(p<0.01)的剪切力有所提高。添加MgAsp后降低了臀肌45min(p<0.05)和24h(p<0.05)的L值,加鎂也降低了眼肌宰后45min的L值(p<0.05),并增加了臀肌45min時的a值(p<0.05),在數值上加鎂有降低剪切力的趨勢,但對pH值和滴水損失沒有影響。運輸應激增加了Calpastatin基因的表達(p<0.05),而添加MgAsp有提高μ-Calpain表達量的趨勢(

9、p=0.079)。這些結果表明,運輸應激(1.5h)提高宰后豬肉的肉色和pH值,降低嫩度;MgAsp對肉色有改善作用,有降低剪切力的趨勢,但對pH值和滴水損失沒有明顯影響。 試驗四:在試驗三的基礎上,通過添加兩個水平的MgAsp以及在宰前對豬只實施運輸應激,考察鎂緩解應激及各處理對豬血液、組織生化指標、肉品質和肌肉中μ-Calpain、CalpastatinmRNA含量的影響程度。選用體重約88kgD×L×Y雜交豬36頭,分為三

10、組,在宰前5d分別飼喂添加不同鎂水平的日糧,處理1、2和3分別為基礎、1000mgMg/kg和2000mgMg/kg。每組選取一半豬只對其實施2h運輸應激,之后立即將所有試豬屠宰。檢測試豬血液、組織理化指標、豬肉品質以及用實時熒光定量PCR測定試豬眼肌μ-Calpain和Calpastatin基因mRNA含量。結果表明:運輸應激增加了血清中鈣(p<0.01)、葡萄糖(p<0.01)和皮質醇(p<0.01)的水平,同時肌肉中cAMP(p=

11、0.09)也有所增加,運輸降低了肌肉中糖原含量(p<0.05)。日糧添加MgAsp增加了血清鎂(p<0.05),肌肉中糖原(p<0.05)的含量,降低了血清中NOS活性(p<0.05)。運輸應激導致眼肌24h(p<0.05)、眼肌72h(p<0.05)和臀肌24、72h(p<0.05)的剪切力都有所增加,從而降低了肉的嫩度。運輸使眼肌宰后45minpH(p<0.01)和24hpH(p<0.05)下降,并極顯著降低了臀肌宰后45minpH

12、。添加MgAsp有降低剪切力的趨勢,在實施運輸應激后,加鎂可顯著降低剪切力。添加MgAsp對肌肉pH基本無影響,可顯著降低肌肉的滴水損失,顯著增加眼肌宰后45min的a值,對眼肌宰后24h的a值也有增加的趨勢;并降低了眼肌24h(p=0.05)和臀肌24h(p=0.05)的L值。運輸增加了Calpastatin基因的表達(p=0.05),添加MgAsp有提高μ-Calpain表達量的趨勢。這些結果表明,運輸應激(2h)降低部分肉質;Mg

13、Asp對肉色和滴水損失有改善作用,有降低剪切力的趨勢,但對pH值沒有影響。 試驗五:利用實時定量RT-PCR、SDS-PAGE等方法研究鎂離子、腎上腺素對大鼠L6成肌細胞中μ-Calpain和CalpastatinmRNA水平以及對L6細胞內蛋白降解程度的影響。采用單因素試驗設計,試驗共7個處理:1-對照組;2-0.5mMMg組;3-1mMMg組;4-0.5mMMg+100ng/ml腎上腺素組;5-50ng/ml腎上腺素組;6-

14、100ng/ml腎上腺素組;7-200ng/ml腎上腺素組。結果表明:與對照組相比,添加兩種劑量的鎂離子均顯著增加成肌細胞μ-CalpainmRNA水平。此外,1mM鎂離子組還顯著增加CalpastatinmRNA水平。與對照組相比,添加腎上腺素都顯著或極顯著地增加μ-Calpain和CalpastatinmRNA水平,200ng/ml腎上腺素組的CalpastatinmRNA水平顯著高于腎上腺素50ng/ml組,而μ-Calpainm

15、RNA水平在各腎上腺素處理組沒有顯著差異。此外,0.5mM鎂離子與100ng/ml腎上腺素聯(lián)合添加組顯著增加μ-CalpainmRNA水平,對CalpastatinmRNA水平無影響。添加腎上腺素極顯著地增加細胞內cAMP的濃度,腎上腺素100ng/ml組的cAMP濃度顯著高于腎上腺素50ng/ml組。處理3組和處理7組細胞內蛋白降解較為明顯,而其余處理組蛋白降解無較大差異。 試驗六:本實驗擬通過體外培養(yǎng)大鼠骨骼肌成肌細胞,在添

16、加鎂離子的同時,加入μ-Calpain抑制劑-E64,在定量檢測μ-Calpain基因mRNA水平基礎上進一步檢測μ-Calpain及其底物蛋白Nebulin亞片段表達量的變化。從而進一步研究鎂離子與μ-Calpain的表達、肌肉蛋白降解以及與肉品質的關系。試驗設4個處理:1-對照組;2-加鎂組;3-E64組;4-加鎂+E64組。其中鎂的處理濃度為1.0mM.;E64的處理濃度為10μM。結果表明:培養(yǎng)液中添加1mM鎂離子可顯著增加μ-

17、CalpainmRNA水平,并顯著增加μ-Calpain的蛋白量,并有增加Nebulin蛋白200kDa亞片段的趨勢(p=0.096);培養(yǎng)液中添加E64極顯著地降低Nebulin蛋白200kDa亞片段的量。 綜上所述,本研究結果表明: 1)μ-Calpain、Calpastatin基因與豬肉嫩度密切相關。μ-Calpain基因表達增加提高豬肉嫩度;Calpastatin基因表達增加降低豬肉嫩度。 2)μ-Cal

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