STAT3在肝細(xì)胞癌的表達(dá)及5-Aza-CdR、AG490對(duì)HepG2細(xì)胞STAT3表達(dá)干預(yù)的研究.pdf

1、目的：探討STAT3、SOCS1和c-myb蛋白在肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)組織中的表達(dá)及意義；探討5-Aza-CdR和AG490對(duì)STAT3 mRNA表達(dá)的影響，同時(shí)觀察其對(duì)HcpG2細(xì)胞的細(xì)胞周期和凋亡的影響。 方法：應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)HCC組織STAT3、SOCS1和c-myb蛋白的表達(dá)情況；不同濃度5-Aza-CdR和AG490處理HepG2細(xì)胞后，用流式細(xì)胞儀檢測(cè)藥物處．

2、理72h細(xì)胞周期分布和細(xì)胞凋亡率；RT-PCR法檢測(cè)用藥前后細(xì)胞中STAT3mRNA的變化。 結(jié)果：STAT3、SOCS1和c-myb蛋白在HCC組織高表達(dá)(皆P<0.01)；HCC組織中SOCSI與STAT3表達(dá)具有顯著等級(jí)正相關(guān)(rs=0.431，P<0.01)。經(jīng)100μM的5-Aza-CdR作用72h，10μM5-Aza-CdR和1OμM AG490共同作用72h，HepG2細(xì)胞的G0/G1期均顯著增加(皆P<0.01)

3、；經(jīng)100μM AG490作用72h，S期和G2/M期顯著增加(皆P<0.01)。經(jīng)1μM,1OμM和100μM的5-Aza-CdR和AG490分別作用72h，HepG2細(xì)胞的凋亡率顯著增加(皆P<0.01)；經(jīng)10μM 5-Aza-CdR和10μM AG490共同作用72h，HepG2細(xì)胞的凋亡率與經(jīng)10μM 5-Aza-CdR、10μM AG490單獨(dú)作用相比顯著增加(WP<0.01)。經(jīng)5-Aza-CdR作用48h和72h，Hep