2型糖尿病家系血清蛋白組學研究.pdf

1、第一部分重慶地區(qū)2型糖尿病家系成員的代謝特征及代謝綜合征患病率分析 目的:了解重慶地區(qū)2型糖尿病(T2DM)家系成員的代謝特征以及代謝綜合征(MS)和其亞組分的患病率，尋找可能的遺傳標志物。 方法:(1)選取重慶地區(qū)漢族人群中符合入選條件的T2DM家系。共納入406個家系，1824名研究對象，其中男788名，女1036名。家系組1606名，配偶組218名。研究對象測定人體測量學參數(shù)、血壓、血脂譜、超敏C-反應蛋白(hsC

2、RP)、非酯化游離脂肪酸(NEFA)等，行口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)。(2)去除家系組中二級親屬、配偶組中有糖尿病(DM)家族史和患有DM的研究對象，將剩余成員分為T2DM組，無DM的一級親屬(FDR)組和對照組。比較臨床和代謝特征，以及MS及亞組分的患病率。 (3)將家系成員分成：nT2DM組(診斷F2DM。時間少于半年，未曾進行過藥物治療)，IGT組(患有IGT的一級親屬)，F(xiàn)DR-N組(糖耐量正常的一級親屬)，Control-

3、N組(糖耐量正常且無DM家族史的配偶)，比較各組的臨床和代謝特征。 結果:(1)與對照組比較，F(xiàn)DR組OGTT后2h血糖、Homa-IR和TG顯著增加(P<0.05)，HDL-C顯著減低(P<0.05)。DI指數(shù)有減低的趨勢，但無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。IGR、肥胖、腹型肥胖、高TG血癥、低HDL-C血癥、高血壓和MS在FDR組分別為34.3％、32.2％、33.1％、29.8％、28.9％、12.5％和23.5％，除高血壓

4、的患病率略低于對照組外，其他各項均高于對照組。FDR組患IGR的風險是對照組的2.39倍(P<0.01)，患低HDL-C血癥的風險是1.87倍(P<0.05)，患MS風險是2.3倍(P<0.05)。(2)T2DM組患者的代謝紊亂更加嚴重?；挤逝?、高TG血癥、低HDL-C血癥和高血壓的風險約為對照組的2.5倍(OR值分別為2.73、2.53、2.46和2.81，P<0.01)，患腹型肥胖的風險4倍左右(OR值為3.81，P<0.01)，患

5、MS風險是7倍(OR值為7.02，P<0.01)。(3)與Control-N組比較，F(xiàn)DR-N組hsCRP、TG和Homa-IR升高(P<0.05)，HDL-C降低(P<0.05)，NEFA有增高的趨勢。NEFA和hsCRP在nT2DM組和IGT組顯著增加(P<0.05)。 結論:T2DM家系中非糖尿病一級親屬已表現(xiàn)出不同程度的代謝紊亂。T2DM家系的家族聚集性不僅表現(xiàn)為高血糖的聚集性，還表現(xiàn)為肥胖、高血壓、脂代謝紊亂等MS亞組

6、分的聚集性。TG、HDL-C、Homa-IR和炎性因子hsCRP、NEFA的變化可能與遺傳因素有關。 第二部分血清雙向凝膠電泳-質譜技術的建立與優(yōu)化 目的:建立和優(yōu)化血清雙向凝膠電泳一質譜技術。 方法:應用ProteoExtract Albumin/IgG Removal Kit純化血清蛋白，去除白蛋白和IgG；采用固相pH梯度(IPG)、等電聚焦(IEF)為第一向、SDS-PAGE垂直電泳為第二向的雙向凝膠電泳

7、(2-DE)和質譜技術分析評價血清蛋白純化效果，同時對標本預處理、等電聚焦和銀染等方面進行了優(yōu)化。 結果:去除白蛋白(ALB)和IgG的預處理使血清2-DE圖譜的局部分辨率提高，同時由于上樣量的增加，有利于一些含量較低蛋白的質譜鑒定。對標本預處理、等電聚焦和銀染等方面進行了優(yōu)化，建立了穩(wěn)定的、重復性較好，分辨率較高的血清雙向凝膠電泳．質譜技術。 結論:本研究成功建立和優(yōu)化了血清蛋白質的雙向凝膠電泳-質譜技術，為尋找疾病的

8、血清學標志物奠定了基礎。 第三部分應用雙向電泳-質譜技術篩選與2型糖尿病家系相關血清蛋白質 目的:以2型糖尿病家系為基礎，運用雙向凝膠電泳技術尋找2型糖尿病家系的血清蛋白表達譜差異，并結合肽質量指紋譜技術和蛋白質印跡鑒定差異蛋白質，闡明差異蛋白與2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的關系，尋找2型糖尿病的遺傳標志。 方法:(1)從重慶地區(qū)符合入選條件的漢族T2DM家系中選擇受試對象，分為四組：nT2DM組(診斷T2DM時間少于半年

9、，未曾進行過藥物治療，男30例/女30例)、IGT組(男15例/女15例)、糖耐量正常的一級親屬組(FDR-N)(男30例/女30例)和糖耐量正常的無DM家族史配偶(Cnotrol-N)(男23例/女27例)為對照組。將每組的血清等體積混合上樣，然后隨機從每組選取4個樣本重復雙向電泳進行驗證，運用PDQuest7.3.1軟件比較各組的2-DE圖，獲得差異蛋白點。(2)將差異蛋白點取出、酶解后，進行質譜鑒定，得到肽質量指紋圖(PMF)，然

10、后采用Mascot和MS-Fit軟件進行數(shù)據(jù)檢索，找到差異蛋白。(3)收集nT2DM、IGT、FDR-N和Control-N正常對照組各10例病人，進行差異蛋白質的蛋白質印跡驗證。 結果:(1)獲得了重復性較好的的四組2-DE圖譜。(2)通過PDOuest軟件比較四組的2-DE圖譜，得到了32個差異蛋白點。在nT2DM、IGT、FDR-N高表達的有13個，僅在nT2DM和IGT組高表達的蛋白點有11個，僅在nT2DM和IGT組低

11、表達的蛋白點有2個，僅在nT2DM組高表達蛋白點有3個，僅在nT2DM組表達的蛋白點有1個，在nT2DM組高表達，在IGT組低表達的有1個，對照組缺失的1個。(3)對全部的差異點進行質譜鑒定，其中，27個蛋白點鑒定出9個蛋白，5個蛋白點未鑒定出。鑒定出的蛋白分別是C反應蛋白、補體C3、補體C4b結合蛋白、結合珠蛋白、轉甲狀腺素蛋白、視黃醇結合蛋白、ApoM、ApoAⅣ和ApoE。(3)選擇候選蛋白ApoM進行蛋白質印跡，ApoM在各組中

12、的無顯著性的變化。 結論:(1)首次運用雙向電泳技術一質譜技術尋找2型糖尿病家系的血清蛋白表達譜差異，獲得了9個差異蛋白，分別是C反應蛋白、補體C3、補體C4b結合蛋白、結合珠蛋白、轉甲狀腺素蛋白、視黃醇結合蛋白、ApoM、ApoA Ⅳ和ApoE。(2)蛋白質組學和蛋白質印跡僅僅是初步的蛋白質水平上的研究，ApoM與其他蛋白質在T2DM家系中的變化還需要進一步的確定。(3)這些蛋白在T2DM家系成員中的高表達，可能與T2DM家系