去甲斑蝥酸鈉對鼻咽癌CNE-W細胞株體外放射敏感性的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   本實驗旨在探討去甲斑蝥酸鈉(Disodium Cantharidinate)對鼻咽癌CNE-2細胞株體外的放射增敏作用,并初步探討其機理。
   方法:
   應用MTS法測定不同時間、不同濃度去甲斑蝥素鈉對鼻咽癌CNE-2細胞的增殖抑制作用,求出半數(shù)抑制濃度(50% InhibitingConcentration,IC50)。將鼻咽癌CNE-2細胞分為:空白對照組、照射組、藥物組、藥物與照射聯(lián)合組

2、,應用克隆形成法研究去甲斑蝥酸鈉與放射聯(lián)合效應,利用“多靶單擊”數(shù)學模型[SF=1-(1-eD0)(∧)N進行曲線擬合,獲得細胞存活曲線及平均致死劑量、準閾劑量、放射增敏比(Sensitization enhancement ratio,SER)等參數(shù),進行效應評估。將鼻咽癌CNE-2細胞分為:空白對照組、照射組、藥物組、藥物與照射聯(lián)合組,去甲斑蝥酸鈉作用細胞48h后,流式細胞術分析細胞凋亡率及周期的變化。
   結果:

3、   去甲斑蝥酸鈉作用后鼻咽癌CNE-2細胞生長增殖受到抑制,作用48小時IC50為340mg/L。20mg/L去甲斑蝥酸鈉作用鼻咽癌CNE-2細胞48h后聯(lián)合放射的放射增敏比(SER)為1.43。去甲斑蝥酸鈉與放療作用于CNE-2細胞株后流式細胞儀檢測細胞周期,G2/M期細胞急劇增高,由8.26%上升至48.3%,G1和S期細胞明顯減少。CNE-2細胞經(jīng)4Gy照射、20mg/L去甲斑蝥酸鈉處理后,凋亡率較空白對照組細胞升高,分別為1

4、2.68%,5.37%,而照射聯(lián)合去甲斑蝥酸鈉處理組中,凋亡率升高更為顯著,可達18.84%。比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
   結論:
   1、去甲斑蝥酸鈉對體外培養(yǎng)的鼻咽癌CNE-2細胞株有增殖抑制作用,其作用與藥物濃度、作用時間呈正相關性。
   2、去甲斑蝥酸鈉對體外培養(yǎng)的鼻咽癌CNE-2細胞株有放射增敏作用。
   3、去甲斑蝥酸鈉增加鼻咽癌CNE-2細胞放射敏感性的可能機制是阻滯

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