X射線誘導人外周血細胞炎癥相關基因表達水平.pdf

1、目的：
　　篩選與炎癥反應相關的電離輻射響應基因，分析不同劑量X射線照射誘導人外周血炎癥相關基因的表達譜差異、劑量-效應關系、時間-效應關系及其在正常人群中的表達水平，探討電離輻射誘導的炎癥反應機制和利用炎癥相關基因表達改變建立輻射早期生物劑量計的可行性。
　　方法：
　　1.X射線照射后炎癥相關基因的表達譜測定:以劑量為0、0.5、3和10Gy的X射線照射1名健康女性的外周血，用定量PCR芯片(quantitativ

2、ereversetranscription-polymerasechainreaction(qPCR)array)檢測照射后24h的炎癥相關基因mRNA表達變化。
　　2.炎癥相關電離輻射響應基因表達的劑量-效應關系和時間-效應關系:以劑量為0、0.5、1、3、5、8、10和12Gy的X射線照射健康人外周血，用實時熒光定量PCR方法(real-timefluorescentquantitativereversetranscript

3、ionpolymerasechainreaction,Q-RT-PCR)檢測CD40LG、BIRC2、IFNG、TNFSF4、CCL2和CCL7在照射后6、12和24hmRNA表達變化。
　　3.炎癥相關電離輻射響應基因在正常人群外周血中的mRNA表達水平:應用Q-RT-PCR方法檢測TNFSF4、CCL2和CCL73個基因在正常人群中的mRNA相對表達水平。
　　結果：
　　1.X射線照射后炎癥相關基因的表達譜測定:

4、QPCR芯片技術檢測到各劑量組差異表達基因共62個。0.5Gy照射后有9個基因表達上調，19個基因表達下調;3Gy照射后有8個基因表達上調，19個基因表達下調;10Gy照射后有16個基因表達上調，32個基因表達下調。31個基因只在特定劑量照射后表達發(fā)生變化，10個基因在所有檢測劑量照射后均發(fā)生顯著變化。
　　2.炎癥相關電離輻射響應基因表達的劑量-效應關系和時間-效應關系:CD40LG、BIRC2、IFNG、CCL2和CCL75個

5、基因mRNA相對表達變化與照射劑量和照射后培養(yǎng)時間不相關(P＞0.05)。不同劑量X射線照射誘導TNFSF4基因mRNA相對表達變化呈現(xiàn)劑量-效應關系（F=5.765，P=0.013）且照射后6h和12h的劑量-效應關系較照射后24h好;TNFSF4基因mRNA相對表達變化與照射后培養(yǎng)時間不相關(P＞0.05)，但隨著培養(yǎng)時間的增加有表達上調的趨勢。
　　3.炎癥相關電離輻射響應基因在正常人群外周血中的表達水平:正常人群中TNFS