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文檔簡介
1、目的:觀察肺癌組織RAR<,β>的基礎轉錄水平與對照肺組織的差異、經(jīng)9-順維甲酸(9-cis-RA)處理后肺癌組織和對照肺組織中RAR<,β>轉錄水平的變化;觀察吸煙及淋巴結轉移等臨床因素對RAR<,β>轉錄水平的影響及對9-cis-RA誘導RAR<,β>表達影響.方法:應用組織塊法培養(yǎng)新鮮的肺癌組織和對照肺組織,并同時應用冷消化法原代培養(yǎng)肺癌細胞以觀察培養(yǎng)組織中細胞的活力;提取組織總RNA,反轉錄成cDNA,然后應用相對定量PCR方法
2、檢測9-cis-RA處理24小時前后RAR<,β>的mRNA水平.應用統(tǒng)計學方法對所得數(shù)據(jù)進行分析.結論:(1)肺癌組織中存在RAR<,β>表達異常,可能與肺癌的發(fā)生發(fā)展有關;(2)肺癌組織中RAR<,β>的表達水平顯著低于對照肺組織,經(jīng)9-cis-RA誘導后表達升高,并用達到對照肺組織的表達水平,說明9-cis-RA有使肺癌組織轉化為正常肺組織的趨勢.(3)吸煙及淋巴結轉移均可減低正常肺組織中RAR<,β>的表達并降低9-cis-RA
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