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文檔簡介
1、目的:建立急性實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)模型,觀察補腎通絡方能否有效預防EAE大鼠發(fā)病,探討補腎通絡方預防性治療急性EAE大鼠的部分作用機制,為臨床研究提供實驗依據(jù)。 方法:豚鼠脊髓勻漿兩次免疫誘導wistar大鼠建立急性EAE模型,不同劑量補腎通絡方預防性給藥,觀察各組臨床體征,記錄每日臨床評分和體重變化,分別在發(fā)病高峰期和恢復期處死動物,HE染色和髓鞘染色觀察病理改變;ELISA法測定血清內白介素-10含量;RT-P
2、CR技術檢測大鼠腦組織MBP mRNA表達。 結果:(1)中藥高劑量組大鼠的發(fā)病率與模型組相比明顯減低(P<0.05);中藥高劑量組大鼠的神經(jīng)功能評分明顯低于模型組;中藥高劑量組大鼠的平均起病天數(shù)較模型組、中藥中劑量組及中藥低劑量組明顯延遲(P<0.01);中藥高劑量組大鼠的體重比明顯高于模型組、中藥中劑量組及中藥低劑量組(P<0.01)。 (2)中藥高、中劑量組大鼠腦和脊髓內的炎性細胞浸潤程度和脫髓鞘改變與模型組及中藥
3、低劑量相比,均有不同程度減輕,中藥高劑量組比中藥中劑量組病變減輕程度更為明顯。 (3)中藥高劑量組與模型組、中藥中劑量及中藥低劑量組比較,血清IL-10含量急性期顯著升高(P<0.01),在緩解期無明顯差異(P>0.05);模型組與中藥中劑量組及中藥低劑量組之間比值比較無顯著性差異(P>0.05)。 (4)中藥高劑量組與模型組、中藥中劑量及中藥低劑量組比較,腦組織MBPmRNA表達有顯著差異(P<0.05),在緩解期顯著
4、升高(P<0.05);模型組與中藥中劑量組及中藥低劑量組之間比值比較無顯著性差異(P>0.05)。 結論: (1)補腎通絡方可以明顯降低EAE大鼠的發(fā)病率,推遲起病時間,抑制體重下降,減輕發(fā)病時神經(jīng)功能損傷的程度。 (2)補腎通絡方可以減輕EAE大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)內炎性細胞浸潤的程度。 (3)補腎通絡方可以增高血清IL-10水平,從而抑制炎性因子,糾正免疫紊亂,抑制EAE發(fā)病,且這種作用有劑量相關性。
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