種植體表面膠原-透明質(zhì)酸復(fù)合涂層的構(gòu)建及其生物學(xué)評(píng)價(jià).pdf

1、目的：利用LbL技術(shù)在種植體表面構(gòu)建膠原/透明質(zhì)酸復(fù)合涂層。通過(guò)在涂層表面進(jìn)行小鼠前成骨細(xì)胞和人牙齦成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)對(duì)這一涂層進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。
　　 方法：將實(shí)驗(yàn)鈦片根據(jù)不同處理方法分為涂層組（A組）、酸蝕組（B組）和光滑組（C組）三組。通過(guò)掃描電鏡觀察、接觸角檢測(cè)和X線光電子光譜分析三組鈦片表面結(jié)構(gòu)和特征。然后在三組鈦片表面分別進(jìn)行小鼠前成骨細(xì)胞和人牙齦成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)，評(píng)價(jià)其生物學(xué)特性。在細(xì)胞培養(yǎng)的1h、3h和24h用熒

2、光顯微鏡觀察細(xì)胞粘附和鋪展情況并拍攝熒光照片，檢測(cè)細(xì)胞形態(tài)因子。通過(guò)對(duì)ALP活性、OC釋放、總蛋白含量以及Ⅰ型膠原分泌量的檢測(cè)來(lái)比較各組鈦片表面細(xì)胞的增殖和分化。
　　 結(jié)果：根據(jù)掃描電鏡的表面形貌觀察和XPS檢測(cè)得到的鈦片表面化學(xué)成分結(jié)果可見(jiàn)利用LbL技術(shù)能成功在鈦片表面構(gòu)建膠原/透明質(zhì)酸復(fù)合涂層。24h時(shí)，A組鈦片表面細(xì)胞的鋪展情況較B、C兩組佳，且形態(tài)因子值也是三組中最低的。
　　 7d時(shí)，A組鈦片表面小鼠前成骨細(xì)

3、胞DNA總量顯著高于其他兩組。HGF細(xì)胞的DNA總量在4d時(shí)以C組為最高，至7d和14d時(shí)則遵循A>B>C的趨勢(shì)，且彼此間差異明顯。
　　 A組鈦片表面的ALP活性和OC值均為三組中最高，而Ⅰ型膠原分泌量在7d和14d時(shí)A組明顯高于B、C兩組，只有在4d時(shí)以C組最高。在相關(guān)基因表達(dá)方面，Akp-2 mRNA、OC mRNA和Colla I mRNA值在任意時(shí)間點(diǎn)均以A組為最高。
　　 總結(jié)：通過(guò)LbL技術(shù)，可成功在鈦片表