轉化生長因子β1基因-509位點多態(tài)性與口腔扁平苔蘚的關系.pdf

1、目的:
　　 1.探討轉化生長因子-β1基因-509位點多態(tài)性與口腔扁平苔癬的關系。
　　 2.為口腔扁平苔癬患者的易感性和癌變提供遺傳學方面的理論依據。
　　 方法：
　　 用無菌棉簽取雙側頰黏膜拭子法收集口腔扁平苔蘚82例和非口腔扁平苔蘚102例,提取DNA后進行PCR擴增轉化生長因子β1(TGF-β1)基因,擴增產物的限制性酶切并檢測,用頻率計數(shù)法計算基因型與等位基因出現(xiàn)的頻率,用x2檢驗比較研究對

2、象與Hardy-Weinberg平衡的符合程度及兩組間基因型與等位基因出現(xiàn)的頻率,并以比值比和95％可信區(qū)間表示相對風險度。
　　 結果：
　　 TGF-β1-509位點CC、CT、TT基因型在病例組和健康對照組的分布頻率分別為14.6％、48.8％、36.6％和29.4％、51.0％、19.6％,三種基因型在兩組人群的分布頻率在統(tǒng)計學上有顯著性差異(P<0.05)。TT基因型是CT基因型的2.365倍,是CC基因型的3

3、.750倍。等位基因C、T在病例組分別為39.0％和61.0％,在對照組分別為54.9％和45.1％,等位基因在兩組人群中的分布頻率差異亦具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。T等位基因攜帶者患口腔扁平苔蘚的風險是C等位基因的1.902倍(OR=1.902,95％CI:1.253～2.890)。
　　 結論：
　　 1.口腔扁平苔蘚患者的TGF-β1-509位點存在基因多態(tài)性。
　　 2.TT基因型的個體發(fā)病風險較高。