鼻咽鱗癌CNE1、CNE2細(xì)胞IMRT模式離體照射生物效應(yīng)研究.pdf

1、目的: 觀察適形調(diào)強(qiáng)放射治療(IMRT)模式相對(duì)于常規(guī)放射治療(EBRT)模式單次劑量輸出時(shí)間延長(zhǎng)對(duì)不同放射生物學(xué)特性的鼻咽鱗癌CNE1、CNE2細(xì)胞放射生物效應(yīng)的影響，以便于為臨床制定個(gè)體化IMRT計(jì)劃提供一些理論依據(jù)。 方法: 分別急速照射指數(shù)生長(zhǎng)期的CNE1細(xì)胞、CNE2細(xì)胞9個(gè)劑量點(diǎn)，采用克隆分析法計(jì)算細(xì)胞存活分?jǐn)?shù)，分別運(yùn)用單靶多擊和線性二次方程數(shù)學(xué)(LQ)模型擬合細(xì)胞存活曲線，求出2種細(xì)胞放射生物學(xué)參數(shù)。把指數(shù)生長(zhǎng)期的

2、CNE1細(xì)胞、CNE2細(xì)胞分別分成3個(gè)組：①EBRT組(6MV直線加速器持續(xù)照射)；②IMRT模式15min照射組；③IMRT模式30min照射組(單次劑量輸出時(shí)間分別延長(zhǎng)至15min和30min)。每組照射總劑量為6Gy，1次/天，2Gy/次，連續(xù)照射3天，采用克隆分析法計(jì)算細(xì)胞存活分?jǐn)?shù)。 結(jié)果: 急速照射一次后的各點(diǎn)細(xì)胞存活率以單靶多擊模型擬合曲線，得出CNE1細(xì)胞D0值為0.88Gy，Dq值為0.47Gy，N值為3.5，C

3、NE2細(xì)胞Do值0.60Gy，Dq值為0.36Gy，N值為4.0；以LQ模型擬合曲線，得出CNE1細(xì)胞α值為0.16Gy-1，β值為0.089Gy-2，α/β值為1.8Gy，CNE2細(xì)胞α值為0.97Gy-1，β值為0.086Gy-2，α/β值為11.3Gy。3天照射組中CNE1細(xì)胞EBRT組細(xì)胞存活率為7.21％，IMRT模式15min照射組細(xì)胞存活率為8.85％，IMRT模式30min照射組細(xì)胞存活率為9.92％，IMRT模式組隨著

4、單次劑量時(shí)間延長(zhǎng)到15min和30min，細(xì)胞存活率較EBRI組明顯增加，兩兩配對(duì)T檢驗(yàn)有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。CNE2細(xì)胞EBRT組細(xì)胞存活率為0.190％，IMRT模式15min照射組細(xì)胞存活率為0.204％，IMRT模式30min照射組細(xì)胞存活率為0.207％，T檢驗(yàn)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。 結(jié)論: 鼻咽高分化鱗癌CNE1細(xì)胞具有較低的α/β值及較大的D0、Dq值，相對(duì)于鼻咽低分化鱗癌CNE2細(xì)胞具有較強(qiáng)的