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文檔簡介
1、以芝麻粕為原料,乙醇為提取溶劑,采用攪拌提取法從芝麻粕中進行提取芝麻素的研究。探討了芝麻粕的預(yù)處理;使用乙醇從芝麻粕中提取芝麻素的條件;研究了芝麻素提取物的純化方法;同時也考察了芝麻素的體外抗氧化活性,為從芝麻粕中提取芝麻素的工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用提供理論依據(jù)。
對原粕進行水處理,比較醇提液的顏色以及高效液相色譜(HPLC)檢測,得到芝麻粕的預(yù)處理采用水處理的方法較好,提取液中的色素雜質(zhì)含量低,提取液中芝麻素的含量提高。
2、對影響芝麻素提取的主要因素提取時間、提取溫度、乙醇濃度和料液比進行單因素試驗,由單因素試驗結(jié)果進行4因素3水平正交試驗,得到用乙醇從芝麻粕中提取芝麻素的最佳條件為溫度55℃,液料比為1:8(g/ml),乙醇濃度為90%,提取時間2.5h。在此工藝條件下,芝麻素得率為0.2253%,純度為12.94%。
運用結(jié)晶與重結(jié)晶方法對芝麻素提取液進行純化,對得到的芝麻素初始結(jié)晶樣品按料液比1:10(mg/ml)加入1:1的丙酮與異丙醇溶
3、液,在水浴45℃下溶解,水浴25℃條件下降溫,25℃條件下,養(yǎng)晶48小時,得到芝麻素重結(jié)晶樣品,其純度達到74.4%。
研究了大孔樹脂柱層析對芝麻素的純化工藝,篩選得到AB-8大孔樹脂適合芝麻素的純化,AB-8大孔樹脂動態(tài)吸附與解吸試驗結(jié)果表明,芝麻素進樣液濃度越大越好,進樣流速選擇1.0ml/min,95%乙醇作為解吸液,洗脫流速選擇1.0ml/min,解吸液合理用量為10倍柱體積(BV),解吸效果比較好。采用AB-8大孔樹
4、脂分離純化芝麻素,芝麻素的純度由粗提物中12.94%,提高到70.56%。
進行了芝麻素的體外抗氧化活性研究,研究結(jié)果表明,芝麻素對自由基的清除率由強到弱依次為1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)、羥基自由基(·OH)、超氧離子自由基(O2-),其中對DPPH·清除率達到93.40%,與維生素C(Vc)對DPPH·清除率幾乎相同;對·OH清除率達到79.20%;芝麻素對O2-的清除率非常小。研究表明芝麻素具有明顯的體
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