鈮酸鹽納米發(fā)光材料的制備與表征.pdf

1、山東大學博士學位論文鈮酸鹽納米發(fā)光材料的制備與表征姓名：周媛媛申請學位級別：博士專業(yè)：材料學指導教師：呂孟凱20080411山東人學博十學位論文遞機理：Nb04基團受激后，吸收的能量可先傳遞到Ln3離子高于Nb04基團MLCT態(tài)的4f激發(fā)態(tài)能級，再無輻射躍遷到Ln3離子的發(fā)射態(tài)能級，然后通過甜特征躍遷發(fā)光。在第三章中我們采用檸檬酸獻溶膠凝膠燃燒法制備了ANb206(A=Zn、Ni、Sr)納米晶，燃燒法被證明是制備鈮酸鹽納米晶的有效方法。

2、由XRD結(jié)果可知，ZnNb206和SrNb206為J下交相結(jié)構，NiNb206為四方相結(jié)構。ZnNb206、NiNb206和SrNb206的主要發(fā)光譜分別位于445、442和442nm，均來自于畸變的Nb06基團的電荷轉(zhuǎn)移態(tài)躍遷(MLCT)發(fā)射。發(fā)光強度受制備溫度的影響較大，NiNb206的發(fā)光隨制備溫度的升高而減弱，而SrNb206的發(fā)光隨制備溫度的升高而增強。在ZnNb206基質(zhì)中引入了Dy3和Eu3離子，ZnNb206：Dy3的發(fā)

3、光譜包括Nb06的445rtm發(fā)光帶和Dy3的4Foa6H15伽3彪躍遷發(fā)射峰，但Nb06的發(fā)光隨著D)，3發(fā)光的減弱而增強；z心泊206：o04Dy3樣品中Nb06的發(fā)光強度是未摻雜ZnNb206的66倍。ZnNb206：Eu3的發(fā)光譜也包括Nb06的445rtm發(fā)光帶和Eu3的5Do一7Fl23’4躍遷發(fā)射峰，但Eu3的發(fā)光隨著Nb06發(fā)光的減弱而增強。這說明Dv3和Eu3與基質(zhì)之間都存在能量傳遞過程，但傳遞方式不同。在ZnNb20

4、6基質(zhì)中，D，和Eu3離子的發(fā)光均以電偶極躍遷(Dy3：乍9忍一6H13／2；Eu3：5Do一7F2)發(fā)射為主，說明Dy3和Eu3處在低對稱性的格位上。在N№206基質(zhì)中引入了Dy3離子，Dy3只起到了敏化劑的作用，適當?shù)膿诫s能增強Nb06的發(fā)光，NiNb206：004Dy3樣品中Nb06的發(fā)光強度是未摻雜NiNb206的325倍。在SrNb206基質(zhì)中引入了Mn2離子，大部分的I、AAl2取代了Nb5的格位，Mr2在SrNb206基質(zhì)

5、中不是有效的發(fā)光中心，適當?shù)膿诫s能增強Nb06的發(fā)光，SrNb：06：0015Mn2樣品中Nb06的發(fā)光強度是未摻雜SrNb206的22倍。在第四章中，我們在沒有任何模板或有機添加劑輔助的情況下成功地制備出具有介孔結(jié)構的Nb205納米顆粒，并對其進行了表征。對于介孔Nb205納米顆粒，在小角度方向20盤290處有一明顯的衍射峰，N2吸附脫附等溫曲線中當P／Po=0309時有一明顯的滯后環(huán)，這足以證明其介孔結(jié)構。介孔Nb205納米顆粒的比