骨發(fā)育中生物學(xué)信息的表達(dá)模式及HIF-1α調(diào)控作用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩108頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、人體骨骼形成有兩種方式:膜內(nèi)成骨和軟骨內(nèi)成骨。局部因子、激素等空間位置信息的調(diào)控,是骨遺傳、代謝、修復(fù)的基礎(chǔ)。低氧誘導(dǎo)因子-10α(hypoxia inducible factor-1α,HTF-1α)在胚胎正常發(fā)育中的作用早已引起重視,但對低氧及其主要適應(yīng)性調(diào)節(jié)因子HTF-1α在骨發(fā)育中的作用只是在近年才逐漸得以認(rèn)識,受到關(guān)注。 對骨與關(guān)節(jié)病損的有效防治,依賴于對產(chǎn)生骨與關(guān)節(jié)細(xì)胞的分子生物學(xué)行為調(diào)控機(jī)制的深刻理解。這就需要更

2、深入細(xì)致地認(rèn)識其發(fā)育過程,深入了解影響骨骼系統(tǒng)形成的主要調(diào)控因素及其作用機(jī)制,進(jìn)一步明確骨和關(guān)節(jié)形成過程中相互之間的耦聯(lián)模式,為骨和軟骨修復(fù)及組織工程化骨的構(gòu)建提供理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。 目的:為深入理解骨發(fā)育的基本過程及其機(jī)制;探尋影響骨發(fā)育的主要影響因素及其調(diào)控機(jī)理;探討發(fā)育過程中形態(tài)學(xué)演變與生物學(xué)特征變化的關(guān)系;進(jìn)一步探討和加深了解HIF-1α在骨發(fā)育、骨形成中可能存在的調(diào)控作用。 方法:取孕9.5天(E9.5)到18.

3、5天(E18.5.5)小鼠胚胎,解剖鏡下觀察胚胎肢芽和椎體發(fā)育過程的大體形態(tài)演變過程;分別以阿利辛蘭和茜素紅整體染色、組織化學(xué)染色及TUNEL染色觀察發(fā)育中軟骨的形成及骨化過程、組織細(xì)胞學(xué)的演變、細(xì)胞外基質(zhì)的分泌變化以及軟骨細(xì)胞的凋亡過程;逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測骨發(fā)育過程中的主要相關(guān)基因在不同時期和不同位置的表達(dá)變化;進(jìn)一步通過實(shí)時定量熒光PCR、原位雜交、免疫組織化學(xué)及Western印跡等技術(shù)和方法檢測肢芽和椎體骨發(fā)育過程中HIF-α

4、1的表達(dá)和分布,及與相關(guān)調(diào)控基因VEGF和RUNX2的表達(dá)。 結(jié)果:EIO.5時,見肢芽原基開始出現(xiàn);E14.5時,在長骨中心呈現(xiàn)不透光骨化影,其中的軟骨細(xì)胞開始增殖肥大凋亡,成骨細(xì)胞伴隨血管的侵入長入軟骨中心,初級骨化中心開始發(fā)生;其后骨化中心不斷向兩端延伸。E13.5時,脊柱仍由透光的軟骨性椎體組成;E15.5時,椎體內(nèi)形成小的骨化核;骨化中心接著不斷膨大生長。 肢芽中SOX9自E12.5至E15.5均大量表達(dá),其后

5、稍降低表達(dá)直至骨骼發(fā)育成熟;而椎體中SOX9在E13.5出現(xiàn)表達(dá)高峰,E14.5仍大量表達(dá),E15.5時迅速下降,表達(dá)時相較肢芽內(nèi)短。椎體中Ihh、HIF-1α、VEGF、BMP、OPG、CO110的基因表達(dá)都較肢芽中同一發(fā)育階段表達(dá)提前,而椎體中OC表達(dá)卻較晚,表達(dá)量也較肢芽中少。 定量PCR顯示HIF1αmRNA在肢芽的E13.5--E15.5呈現(xiàn)高峰表達(dá),E13.5時較高表達(dá),E14.5時表達(dá)最高,E15.5開始回落;VE

6、GF的mRNA表達(dá)時相與其高度一致(r<0.05);RUNX2 mRNA在肢芽的E13.5--E16.5達(dá)到表達(dá)高峰。原位雜交示E14.5時肢芽軟骨中心呈HIF-1 α mRNA大量表達(dá)的熒光增強(qiáng)區(qū);免疫組化見軟骨中心內(nèi)大量HIF-1 α蛋白陽性表達(dá)的黃色顆粒;免疫組化還示VEGF蛋白在成骨初期的軟骨中心和軟骨膜內(nèi)也都大量表達(dá)。Western blot結(jié)果示HIF-1 α蛋白在E12.5時有少量表達(dá),E13-5時表達(dá)開始增加,持續(xù)高水平

7、表達(dá)至E16-5,其后表達(dá)水平很快回落;VEGF蛋白表達(dá)模式與其具有一致性。 結(jié)論: 1.椎體的成骨過程與肢芽骨發(fā)育一樣,也是先在軟骨內(nèi)形成初級骨化中心,進(jìn)一步骨化后代替軟骨的軟骨內(nèi)成骨過程;但與肢芽內(nèi)長骨發(fā)育不同的是,其成骨方向?yàn)榉派錉钕蛩闹芘蛎?,而不同于長骨發(fā)育的向兩端延伸性成骨過程。 2.肢芽和椎體骨發(fā)育過程中的形態(tài)學(xué)演變與生物學(xué)特征變化密切關(guān)聯(lián),受各種生物學(xué)信息調(diào)控,后者在發(fā)育各期呈現(xiàn)不同的優(yōu)勢基因表達(dá)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論