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文檔簡介
1、本文采用三價銩離子取代傳統(tǒng)藍色熒光粉BAM(BaMgAl<,10>O<,17>:Eu<'2+>)中的二價銪離子,選擇Tm<'3+>激活的磷酸鹽熒光粉。 采用高溫固相法制備了稀土離子摻雜的稀土磷酸鹽GdPO<,4>:Tm<'3+>,M<,3
2、的X射線粉末衍射數(shù)據(jù),其數(shù)據(jù)與JCPDS標準卡片符合得很好,激活離子的摻入沒有引起基質(zhì)結構的明顯變化,表明合成的材料是磷酸鹽。 樣品GdPO<,4>:Tm<'3+>,M<,3>Gd(PO<,4>)<,3>:Tm<'3+>(M=Sr,Mg,Ca,Ba)在真空紫外波段165nm附近具有較強的吸收峰,歸因于基質(zhì)的強烈吸收。樣品Sr<,3>Gd(PO<,4>)<,3>:Tm<,3+>在165nm附近的基質(zhì)吸收相對于GdPO<,4>:Tm
3、<'3+>有所提高;Tm<'3+>離子在Sr<,3>Gd(VO4)<,3>中的鍵長比在GdPO<,4>中的短,Tm<'3+>離子與基質(zhì)問的能量傳遞作用更強,導致其基質(zhì)吸收帶強度比在GdPO<,4>中的強;在M<,3>Gd(PO<,4>)<,3>中基質(zhì)吸收帶強度隨著陽離子半徑的增加而增加。樣品MBPO<,7>:Tm<'3+>,Gd<'3+>(M=Sr,Mg,Ca,Ba)中,隨著陽離子半徑的減小,發(fā)現(xiàn)吸收峰從大約161nm處向189nm處移
4、動了一段距離。 系列樣品GdPO<,4>:Tm<'3+>,M<,3>Gd(PO<,4>)<,3>:Tm<'3+>,MBPO<,7>:Tm<'3+>,Gd<'3+>,MBPO<,7>:Tm<'3+>(M=Sr,Mg,Ca,Ba)在真空紫外161nm激發(fā)下,均有位于454nm及363nm處附近的較強的發(fā)射峰,分別對應于樣品中摻雜離子銩的<'1>D2→<'3>H<,4>,<'1>D<,2>→<'3>H<,6>能級躍遷。在樣品M<,3>
5、Gd(PO<,4>)<,3>:Tm<'2+>,MBPO<,7>:Tm<'3+>,Gd<'3+>,MBPO<,7>:Tm<'3+>(M=Sr,Mg,Ca,Ba)中,隨著陽離子半徑的減小,454nm以及363nm的發(fā)射明顯增強。 在稀土磷酸鹽GdPO<,4>:Tm<'3+>,M<,3>Gd(PO<,4>)<,3>:Tm<'3+>(M=Sr,Mg,Ca,Ba)中釓離子以基質(zhì)離子存在,能吸收激發(fā)光,并對發(fā)光中心產(chǎn)生一定影響。而在釓離子以
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