聚乙烯醇接枝絲精-絲素及其載藥膜的制備和性能.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、聚乙烯醇具有良好的生物相容性和力學性能,且可環(huán)境降解,在材料領域應用廣泛,但其官能團單一,不利于其進一步的改性和應用;絲素蛋白具有良好的生物相容性及生物可降解性,由其制備的絲素膜適于作為生物材料,但是純絲素膜的吸水性、機械性能較差,通常將絲素與其它高分子材料共混制成共混膜以改善其性能,然而共混材料也存在固有的缺陷,如兩組分共混相容性差的問題,因而制約了該共混物的實際應用。如果利用接枝等方法將兩共混組分接枝在一起制備成新材料,則既可以使兩

2、種組分性能優(yōu)勢互補,又改善了兩組分間的相容性,這樣制備的材料將更具有利用價值。
   本文首先研究聚乙烯醇接枝絲精(PVA-g-SF.)及其載藥膜的制備和基本性能。先利用烯丙基氯改性絲精,然后利用所制備烯丙基絲精與PVA的接枝共聚制備PVA-g-SE及其奧硝唑載藥膜,通過正交分析試驗、紅外光譜(FTIR)和H1核磁共振(H1NMR)確定了烯丙基絲精的最佳制備條件及其分子結構;通過正交分析試驗和FTIR、差示掃描量熱分析(DSC)

3、、X射線衍射(X-ray)、掃描電鏡(SEM)等測試,發(fā)現(xiàn):接枝反應成功,最大接枝效率達10.10wt%;PVA-g-SE的玻璃化轉變溫度和熔融溫度低于PVA;所制備PVA-g-SE載藥膜的抗張強度達到30N/mm2以上,而斷裂伸長率均達到60%以上;隨著絲精接枝效率的提高,各PVA-g-SE載藥膜的含水率、溶失率、吸水率和透氣率增大,但結晶度變小;所制PVA-g-SE載藥膜內部沒有出現(xiàn)相分離現(xiàn)象,相容性良好。
   其次,研究

4、聚乙烯醇接枝絲素(PVA-g-SF)及其載藥膜的制備和基本性能。利用環(huán)氧氯丙烷將絲素接枝到聚乙烯醇上,制備了PVA-g-SF及其奧硝唑載藥膜。通過FTIR、DSC、X-ray和SEM等測試,發(fā)現(xiàn):接枝反應成功,最大接枝效率13.54wt%;PVA-g-SF的玻璃化轉變溫度和熔融溫度低于PVA;PVA-g-SF載藥膜的抗張強度達到27N/mm2以上,斷裂伸長率達到80%以上;隨著絲素接枝效率的提高,各PVA-g-SF載藥膜的含水率、溶失率

5、和透氣率增大,但結晶度降低;各PVA-g-SF載藥膜內部出現(xiàn)大量微球狀結構,但整體質地均勻,無孔洞和分層現(xiàn)象。
   最后,在pH為5.8和7.0的兩種磷酸鹽緩沖溶液中,對PVA-g-SE和PVA-g-SF兩種載藥膜的體外釋藥性能進行了研究,發(fā)現(xiàn):載藥膜在60min內釋藥量超過80wt%后達到近似穩(wěn)定勻速釋藥,其初期釋藥機理符合Fickian半經(jīng)驗指數(shù)方程。兩種載藥膜10h時的累積釋藥量都比PVA載藥膜大;相同條件下,PVA-g

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