聚乙烯醇接枝絲精-絲素及其載藥膜的制備和性能.pdf

1、聚乙烯醇具有良好的生物相容性和力學性能，且可環(huán)境降解，在材料領域應用廣泛，但其官能團單一，不利于其進一步的改性和應用；絲素蛋白具有良好的生物相容性及生物可降解性，由其制備的絲素膜適于作為生物材料，但是純絲素膜的吸水性、機械性能較差，通常將絲素與其它高分子材料共混制成共混膜以改善其性能，然而共混材料也存在固有的缺陷，如兩組分共混相容性差的問題，因而制約了該共混物的實際應用。如果利用接枝等方法將兩共混組分接枝在一起制備成新材料，則既可以使兩

2、種組分性能優(yōu)勢互補，又改善了兩組分間的相容性，這樣制備的材料將更具有利用價值。
　　 本文首先研究聚乙烯醇接枝絲精(PVA-g-SF.)及其載藥膜的制備和基本性能。先利用烯丙基氯改性絲精，然后利用所制備烯丙基絲精與PVA的接枝共聚制備PVA-g-SE及其奧硝唑載藥膜，通過正交分析試驗、紅外光譜(FTIR)和H1核磁共振(H1NMR)確定了烯丙基絲精的最佳制備條件及其分子結構；通過正交分析試驗和FTIR、差示掃描量熱分析(DSC)

3、、X射線衍射(X-ray)、掃描電鏡(SEM)等測試，發(fā)現(xiàn)：接枝反應成功，最大接枝效率達10.10wt％;PVA-g-SE的玻璃化轉變溫度和熔融溫度低于PVA;所制備PVA-g-SE載藥膜的抗張強度達到30N/mm2以上，而斷裂伸長率均達到60％以上；隨著絲精接枝效率的提高，各PVA-g-SE載藥膜的含水率、溶失率、吸水率和透氣率增大，但結晶度變小；所制PVA-g-SE載藥膜內部沒有出現(xiàn)相分離現(xiàn)象，相容性良好。
　　 其次，研究

4、聚乙烯醇接枝絲素(PVA-g-SF)及其載藥膜的制備和基本性能。利用環(huán)氧氯丙烷將絲素接枝到聚乙烯醇上，制備了PVA-g-SF及其奧硝唑載藥膜。通過FTIR、DSC、X-ray和SEM等測試，發(fā)現(xiàn)：接枝反應成功，最大接枝效率13.54wt％;PVA-g-SF的玻璃化轉變溫度和熔融溫度低于PVA;PVA-g-SF載藥膜的抗張強度達到27N/mm2以上，斷裂伸長率達到80％以上；隨著絲素接枝效率的提高，各PVA-g-SF載藥膜的含水率、溶失率

5、和透氣率增大，但結晶度降低；各PVA-g-SF載藥膜內部出現(xiàn)大量微球狀結構，但整體質地均勻，無孔洞和分層現(xiàn)象。
　　 最后，在pH為5.8和7.0的兩種磷酸鹽緩沖溶液中，對PVA-g-SE和PVA-g-SF兩種載藥膜的體外釋藥性能進行了研究，發(fā)現(xiàn)：載藥膜在60min內釋藥量超過80wt％后達到近似穩(wěn)定勻速釋藥，其初期釋藥機理符合Fickian半經(jīng)驗指數(shù)方程。兩種載藥膜10h時的累積釋藥量都比PVA載藥膜大；相同條件下，PVA-g