蟾蜍毒素聯(lián)合丁酸鈉抗腫瘤作用及機制研究.pdf

1、腫瘤是一種由多因素、多步驟、多基因改變的疾病，每種藥物均只能針對一種或幾種靶分子起作用，如果將多種抑制劑聯(lián)合應用可能會使藥物發(fā)揮更好的效果，聯(lián)合用藥將成為醫(yī)學腫瘤學的發(fā)展趨勢。在美國舉行的ASCO會議提出了靶向治療、聯(lián)合用藥和應用多靶向藥物的概念，這會比前幾代藥物更有效，產生更好的效果。有關腫瘤的發(fā)生發(fā)展機制到目前為止已經有很多說法，最近對于基因表型修飾以及信號傳導等的研究成為熱點。蟾蜍毒素是一種有效的細胞分化誘導劑。丁酸鈉SB(Sod

2、ium butyrate)是去乙酰化酶抑制劑HDACI(Histone deacetylase inhibitor)，通過對兩種藥物作用機理分析后，推斷聯(lián)合應用這兩種藥物可能通過以下途徑起協(xié)同作用：①加強腫瘤細胞的周期抑制，使細胞阻滯在G1期；②抑制腫瘤周圍血管生成及腫瘤細胞的轉移；③調節(jié)與腫瘤增殖、周期相關蛋白如P21 WAF1、P53和CDK4/CyclinD1蛋白的表達；④協(xié)同抑制細胞內的信號傳導。再加上我們對腫瘤細胞的篩選的前期

3、工作，我們認為兩種藥物有其合用的必要性和理論依據。 本研究應用以下實驗方法： 1、胎盤藍拒染法檢測細胞數量和MTT法檢測細胞活性，從而檢測蟾蜍毒素聯(lián)合丁酸鈉藥物合用后的效應，篩選出兩種藥物聯(lián)合應用的最佳濃度和作用時間。 2、應用WESTERN-BLOT檢測蛋白變化、半定量RT-PCR檢測基因變化。 3、流式細胞術PI單染色法檢測細胞周期，流式細胞術Annexin-PI雙染色法檢測細胞凋亡，從而研究蟾蜍毒素

4、聯(lián)合丁酸鈉藥物合用后的信號傳導機制。 結果顯示： 1、蟾蜍毒素和丁酸鈉聯(lián)合應用可以提高SMMC-7721細胞和A549細胞兩種腫瘤細胞的凋亡率，與單獨應用藥物相比，差異具有顯著性(P<0.05)，但整體上我們所應用的藥物濃度對細胞誘導凋亡的程度并不顯著，聯(lián)合應用兩種藥物僅僅將SMMC-7721細胞單獨用藥的凋亡率從9.85％提高到14.57％，雖然他們之間具有顯著性差異，但是聯(lián)合用藥的誘導凋亡率不甚明顯，這也說明在我們應

5、用的藥物濃度下兩種藥物更多的是聯(lián)合抑制細胞的增殖而不是誘導細胞的凋亡。 2、蟾蜍毒素和丁酸鈉聯(lián)合應用后，在腫瘤的周期影響方面，單獨應用任意一種藥物都可以將SMMC-7721細胞和A549細胞兩種腫瘤細胞阻滯在G1期，從而抑制腫瘤細胞的增殖。而聯(lián)合應用兩種藥物后可以將SMMC-7721細胞G1期阻滯為77.13％，將A549細胞G1期阻滯為78.32％，兩種腫瘤細胞G1期的阻滯更加明顯，與單獨用藥相比差異具有顯著性(P<0.05)

6、。 3、對基因和蛋白的影響發(fā)現(xiàn)，單獨用藥也可以明顯的增強P53和周期負性調控蛋白P21的表達，抑制周期正性調控復合物CDK4/CyclinD1的表達。以SMMC-7721的P21基因為例，單獨應用SB時P21表達值為0.5，而聯(lián)合用藥物后為0.65，與單獨用藥差異具有顯著性(P<0.05)。應用P79350興奮P38MAPK激酶活性后，P53、P21基因和蛋白表達減弱，而CDK4/CyclinD1基因和蛋白表達增強。這說明了協(xié)同

7、應用蟾蜍毒素和丁酸鈉兩種藥物后通過P38MAPK增強了P53、P21的表達，降低了CDK4/CyclinD1復合物的表達。這也證明了P38MAPK的信號通路通過細胞周期而介導細胞的增殖，通過改變這些相應的基因和蛋白的變化來調整A549細胞和SMMC-7721兩種細胞株的周期和凋亡的變化。 本實驗應用體外試驗的方法從用藥濃度、用藥時間以及從蛋白表達的水平和信號傳導途徑等角度系統(tǒng)的論證了聯(lián)合應用蟾蜍毒素和SB兩種藥物對幾種細胞株的抑