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文檔簡介
1、目的: Wnt/β-catenin信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路異常激活可導(dǎo)致胚胎發(fā)育異常和腫瘤發(fā)生,如該通路的核心分子β-catenin異常表達與肝癌發(fā)生有關(guān)。Cyr61是一種細(xì)胞外基質(zhì)相關(guān)蛋白,可發(fā)揮多種生理功能,包括介導(dǎo)細(xì)胞外基質(zhì)的形成、細(xì)胞增殖、分化和黏附、促進細(xì)胞遷移和血管形成。近來Cyr61與腫瘤的關(guān)系日益受到關(guān)注,但與腫瘤發(fā)生的確切關(guān)系及機理至今不明。本研究首先檢測β-catenin與Cyr61在肝癌細(xì)胞株和肝癌病例組織中的表達,觀
2、察肝癌發(fā)生時,Cyr61表達與β-catenin表達的關(guān)系。進而以肝癌細(xì)胞株HepG2為模型,研究過表達外源性β-catenin和RNA干擾抑制內(nèi)源性β-catenin表達時,對Cyr61表達調(diào)控。通過研究為探討肝癌發(fā)生中β-catenin是否調(diào)控了Cyr61表達,進一步揭示Cyr61在肝癌發(fā)生中的作用和機制奠定基礎(chǔ),為腫瘤診斷與治療提供新的腫瘤標(biāo)志物和基因治療靶點。 方法: 1.采用免疫組化SP染色法和RT-PCR檢測
3、人肝癌細(xì)胞株HepG2、QGY-7701、鼠肝癌細(xì)胞株H22和正常肝細(xì)胞株L02中β-catenin和Cyr61蛋白水平與mRNA水平的表達。 2.采用免疫組化SP染色法檢測62例肝細(xì)胞肝癌病人癌組織中β-catenin與Cyr61蛋白的表達,統(tǒng)計學(xué)方法分析二者與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系,并比較二者的相關(guān)性。 3.采用RT-PCR檢測30例肝細(xì)胞肝癌病人癌組織中β-catenin與Cyr61mRNA的表達水平,并比較二者的
4、相關(guān)性。 4.應(yīng)用293細(xì)胞擴增重組腺病毒Adβ-catenin、AdGFP、Adsi-β-catenin,構(gòu)建并擴增RNA干擾對照腺病毒AdSES-hus。 5.Adβ-catenin、AdGFP直接感染HepG2細(xì)胞,RT-PCR檢測感染后的1~3dβ-catenin和Cyr61的表達變化。 6.Adsi-β-catenin、AdSES-hus直接感染HepG2細(xì)胞,RT-PCR檢測感染后的2~4dβ-cat
5、enin和Cyr61的表達變化。 結(jié)果: 1.正常肝細(xì)胞株L02及肝癌細(xì)胞株HepG2、QGY-7701、H22q中β-catenin與Cyr61mRNA與蛋白均有表達,二者表達一致率達100%。 2.62例肝癌病例組織標(biāo)本中,85.48%(53/62)β-catenin蛋白過表達,其過表達與靜脈浸潤、癌灶轉(zhuǎn)移、結(jié)節(jié)數(shù)的多少和AFP有關(guān)(P<0.05),而與腫塊大小、癌栓形成之間的關(guān)系無統(tǒng)計學(xué)意義。77.42%(
6、48/62)Cyr61蛋白過表達,其過表達與靜脈浸潤、癌灶轉(zhuǎn)移和結(jié)節(jié)數(shù)的多少有關(guān)(P<0.05),而與腫塊大小、癌栓形成和AFP的關(guān)系無統(tǒng)計學(xué)意義。β-catenin蛋白與Cyr61蛋白同時過表達的病例有72.58%(45/62),同時陰性表達的病例有10%(6/62),統(tǒng)計學(xué)分析顯示Cyr61蛋白與β-catenin蛋白表達呈正相關(guān)(r=0.435,P<0.05)3.30例肝癌病例組織標(biāo)本中β-cateninmRNA和Cyr61mRN
7、A表達率均為100%,根據(jù)RT-PCR半定量結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析,β-cateninmRNA表達與Cyr61mRNA表達呈正相關(guān)(r=0.856,P<0.01)4.Adβ-catenin感染的HepG2細(xì)胞與AdGFP感染的HepG2細(xì)胞相比,β-catenin在感染24h后表達增強,Cyr61在感染后24h表達也隨之增強。 5.Adsi-β-catenin感染的HepG2細(xì)胞與AdSES-hus感染的HepG2細(xì)胞相比較,Ads
8、i-β-catenin在感染后48h明顯表達下調(diào),Cyr61在48h也明顯表達下調(diào)。 結(jié)論: 1.β-catenin與Cyr61在肝癌細(xì)胞株和肝癌組織中表達高度一致,提示在肝癌中,Cyr61的過表達可能與β-catenin的過表達有關(guān),二者過表達可能在肝癌的發(fā)生和侵襲轉(zhuǎn)移中起到重要作用。 2.在HepG2細(xì)胞中導(dǎo)入β-catenin基因過表達β-catenin后,與對照相比,上調(diào)了Cyr61的表達;而在導(dǎo)入si-
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