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文檔簡介
1、目的:
予以高脂飲食建立高血壓犬模型,觀察RDN術對高血壓犬血壓、腎功能、desmin、TGF-β1、AngⅡ、NE含量的影響以及腎小球結構的變化,探討RDN術保護高血壓犬腎小球的作用機制。
研究方法:
(1)將28只10月-12月齡比格犬分為模型組(n=22)及對照組(r=6),模型組給予高脂飲食建立高血壓模型,對照組給予正常飲食。
(2)造模12周后,模型組2只比格犬造模不成功,數據予以剔除;
2、模型組比格犬隨機分為手術組(n=10只)和假手術組(n=10只),手術組行RDN術,假手術組行腎動脈造影術。
(3)術后6月同批處死所有試驗動物,留取腎臟組織,腎組織行光鏡及電鏡分析腎小球結構的改變;Western-Blot檢測腎組織desmin與TGF-β1蛋白;RT-PCR檢測腎組織desmin mRNA;高效液相色譜電化學法測定腎臟NE含量;ELISA法檢測腎臟AngⅡ水平。
結果:
(1)造模12周
3、后,手術組、假手術組術前體重、心率、SBP、DBP、MAP、尿微量白蛋白、血清NE、AngⅡ與基線及同期對照組相比明顯升高(P<0.05)。
(2)手術組RDN術后1月、2月、4月、6月的SBP、DBP、MAP與術前比較均明顯下降(P<0.05);手術組RDN術后2月、4月、6月的SBP、DBP、MAP與同期假手術組相比明顯下降(P<0.05)。
(3)手術組RDN術后3月、6月尿微量白蛋白與同期假手術組相比明顯下降
4、(P<0.05);手術組RDN術后3月、6月尿微量白蛋白與同期對照組相比明顯升高(P<0.05)。手術組腎組織desmin蛋白及desmin mRNA含量與同期假手術組相比明顯下降(P<0.05)。手術組腎組織TGF-β1蛋白表達與同期假手術組比較明顯下降(P<0.05);與同期對照組相比明顯升高(P<0.05)。
(4)手術組術后6月血清AngⅡ及NE與術前及同期假手術組相比明顯下降(P<0.05)。手術組腎臟AngⅡ及NE
5、與同期假手術組相比明顯下降(P<0.05)。
(5)光鏡及電鏡提示:手術組腎小球基膜細胞及基質輕中度增加,局灶節(jié)段性腎小球硬化,未見球性腎小球硬化,基底膜增厚,足細胞足突融合,球囊粘連。假手術組基膜細胞及基質重度增生,彌漫性球性及節(jié)段性腎小球硬化,部分腎小球球性廢棄,基底膜彌漫性增厚,足細胞足突融合消失,重度球囊粘連。對照組腎小球結構基本正常。手術組腎小球球性硬化率及節(jié)段硬化率與假手術組相比明顯下降(P<0.05)。
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