金雀異黃素對轉(zhuǎn)化生長因子β1誘導(dǎo)大鼠腎系膜細(xì)胞結(jié)締組織生長因子表達(dá)的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩50頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的：了解金雀異黃素(genistein,Gen)對轉(zhuǎn)化生長因子(transforminggrowthfactor，TGF)β1誘導(dǎo)大鼠腎系膜細(xì)胞(mesangialcells，MCs)結(jié)締組織生長因子(connectiretissuegrowthfactor，CTGF)表達(dá)的影響。進(jìn)一步探討金雀異黃素抑制腎纖維化的機(jī)制。 方法：將體外培養(yǎng)的MCs分為4組：①正常對照組，未加任何刺激因素；②Gen組，Gen的終濃度分別為50、1

2、00μmol/L;③TGF-β1組，終濃度為5ng/ml；④TGF-β1+Gen組，TGF-β1和Gen的終濃度分別同前。刺激MCs24h后，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測細(xì)胞內(nèi)CTGFmRNA的水平，Westernblot法測定細(xì)胞內(nèi)CTGF蛋白的表達(dá)。 結(jié)果：與對照組比較，Gen組CTGFmRNA的水平和蛋白的表達(dá)無顯著性差異(P＞0.05)，而TGF-β1組CTGFmRNA的水平和蛋白的表達(dá)明顯增加(P＜0.0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論