PET表面接枝RGD的方法比較及其生物活性研究.pdf

1、該論文是國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目--"高分子材料表面細(xì)胞可識(shí)別分子模型及內(nèi)皮化機(jī)理的研究"和"心包材料表面修飾及內(nèi)皮化機(jī)理研究"兩個(gè)項(xiàng)目?jī)?nèi)容的一部分.精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)是細(xì)胞粘附分子(Cell Adhesion molecule,CAM)中整合素(Integrin)識(shí)別和結(jié)合配體肽鏈中的最短序列.將RGD序列結(jié)合到材料表面上,來(lái)自細(xì)胞膜表面的整合素與材料表面的RGD通過(guò)配體-受體的結(jié)合,能在一定程度上

2、促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞在材料表面的粘附、鋪展、生長(zhǎng),最終融合成層,實(shí)現(xiàn)在材料表面形成具生物活性的細(xì)胞層,提高生物材料血液相容性.利用EDC作為引發(fā)劑成功將光活性疊氮基團(tuán)引入了RGD短肽,TLC跟蹤反應(yīng)進(jìn)程并放大分離產(chǎn)物,對(duì)Az-RGD合成條件進(jìn)行了優(yōu)選,將該產(chǎn)物利用UV接枝于PET膜表面.紅外光譜法用以驗(yàn)證合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu);表面元素分析(XPS)結(jié)果證明膜表面RGD的引入.該論文研究了在PET薄膜上通過(guò)丙烯酸光引發(fā)接枝RGD,疊氮偶合接枝和Az-R

3、GD光接枝三種方法在材料表面引入具有生物活性的RGD短肽,并對(duì)改性后的材料進(jìn)行了內(nèi)皮細(xì)胞實(shí)驗(yàn)以比較其生物相容性.分別有用光學(xué)顯微鏡和電鏡觀察材料表面的貼壁現(xiàn)象和細(xì)胞生長(zhǎng)情況,同時(shí)采用MTT內(nèi)皮細(xì)胞增殖法證明,PET薄膜表面引入RGD對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)具有顯著的促進(jìn)作用.模擬血流沖刷實(shí)驗(yàn)證明RGD促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞在材料上穩(wěn)定性生長(zhǎng).接枝Az-RGD的膜片內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)良好,貼壁現(xiàn)象明顯,細(xì)胞立體細(xì)胞飽滿,細(xì)胞偽足伸展且互相連接,貼壁較空白樣、Aa