飾膠蛋白聚糖抑制大鼠抗胸腺細胞血清性(ATS)腎炎的實驗研究.pdf

1、該課題在國內外首次嘗試通過構建DCN基因轉染的MsC株,觀察其生長特性及其某些與ECM代謝密切相關的生物學特性,并利用MsC可定居于腎小系膜區(qū)的特性,以MsC為載體經腎動脈注入動物體內,觀察該細胞分泌的DCN對大鼠ATS腎炎模型的腎小球MsC增生和ECM沉積的抑制作用,從而為治療因各種原因引起的人類腎小球硬化提供實驗依據(jù).結論:1.成功構建含大鼠全長DCN cDNA的重組真核表達質粒pcDNA3.1A-DCN;采用脂質體介導法將其轉染大

2、鼠MsC,并證實陽性表達DCN基因的MsC,其DCN mRNA和蛋白的表達均明顯增強.2.轉染DCN基因的MsC克隆株的生長受抑制;TGF-β1 mRNA及其蛋白表達水平降低;同時,Col-Ⅳ和TIMP-2 mRNA表達及MMP-2酶活性也明顯降低.3.成功復制大鼠抗ATS系膜增生型腎炎模型,以轉基因MsC為載體,經左側腎動脈將其回輸入ATS腎炎大鼠的腎小球內.4.回輸?shù)腗sC在ATS動物模型腎小球內生長及DCN表達不受影響.同時還發(fā)現(xiàn)