應用組織芯片技術研究Skp2、P27在BTCC中的表達及意義.pdf

1、目的:研究Skp2、P27kip1在正常膀胱組織和膀胱移行細胞癌組織中的表達,探討兩者的相關性,以及初步臨床意義。
　　方法:應用組織芯片技術,采用免疫組織化學S-P法檢測76例膀胱移行細胞癌組織和22例正常膀胱組織中Skp2、P27kip1的表達情況,探討兩者的相關性,分析Skp2、P27kip1的表達與膀胱移行細胞癌臨床病理特征及預后的關系。
　　結果:
　　1.Skp2主要表達在細胞核,Skp2在膀胱移行細胞癌中

2、的陽性表達率為51.32％,明顯高于正常膀胱組織(13.64%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
　　2.膀胱移行細胞癌中 Skp2蛋白的陽性表達率隨著腫瘤分化程度的降低表達增高,在高、中、低分化癌中 Skp2蛋白的陽性表達率分別為23.81%、56.41%和75.00%,各組統(tǒng)計學比較有顯著性差異(P<0.01)。
　　3.Skp2的表達與膀胱移行細胞癌的臨床分期、淋巴結轉移及復發(fā)有密切關系,統(tǒng)計學分析有顯著性差異(P

3、<0.05);而與腫瘤的大小、數(shù)目、患者的年齡、性別等情況無明顯關系(P>0.05)。
　　4.膀胱移行細胞癌中Skp2陽性表達組術后5年累積生存率為46.2%,明顯低于Skp2陰性組(75.7%,χ2=7.195,P=0.007)。
　　5.P27kip1主要表達在細胞核和細胞質,P27kip1在膀胱移行細胞癌中的陽性表達率為44.74%,明顯低于正常膀胱組織(95.45%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
　　

4、6.膀胱移行細胞癌中 P27kip1蛋白的陽性表達率隨著腫瘤分化程度的降低表達下降,在高、中、低分化癌中P27kip1蛋白的陽性表達率分別為71.43%、35.90%和31.25%,各組統(tǒng)計學比較有顯著性差異(P<0.01)。
　　7.P27kip1的表達與膀胱移行細胞癌的臨床分期、淋巴結轉移及復發(fā)有關,統(tǒng)計學分析有顯著性差異(P<0.05);而與腫瘤的大小、數(shù)目,患者的年齡、性別等情況無明顯關系(P>0.05)。
　　8.

5、膀胱移行細胞癌中 P27kip1陰性表達組術后5年累積生存率為47.6%,明顯低于P27kip1陽性組(75.8%,χ2=6.492,P=0.011)。
　　9.膀胱移行細胞癌中Skp2和P27kip1的表達呈顯著負相關(rs=-0.843,P<0.01)。正常膀胱組織中Skp2和P27kip1的表達亦為負相關(rs=-0.500,P<0.01)。
　　10.Skp2陽性/P27kip1陰性表達的膀胱移行細胞癌患者的生存率明

6、顯低于其他患者。
　　結論:
　　1.應用組織芯片大規(guī)模高效檢測臨床組織樣本是可行的,具有快速、方便、經(jīng)濟、準確等特點,可用于膀胱腫瘤的相關研究。
　　2.Skp2、P27kip1的表達與膀胱移行細胞癌的低分化、臨床高分期、淋巴結轉移及復發(fā)等惡性行為有關,二者可能可以作為膀胱移行細胞癌獨立的預后指標。
　　3.Skp2的過度表達,伴P27kip1的低表達提示腫瘤具有更高的侵襲性及不良預后。聯(lián)合檢測Skp2和P27