基因組不穩(wěn)定性和印記基因甲基化狀態(tài)與神經(jīng)管畸形關系的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、出生缺陷(birthdefects)是指胚胎或胎兒在發(fā)育過程中所發(fā)生的結構或功能的異常,它是嬰兒死亡、兒童和成人殘疾的主要原因之一。神經(jīng)管畸形(NTDs)是一類常見的出生缺陷,包括無腦和脊柱裂等,在世界范圍內的平均發(fā)生率為1/1000。無腦胎兒通常死產(chǎn),或產(chǎn)后不久即死亡,脊柱裂胎兒能幸存下來,但他們可能帶有終生缺陷,生活質量也會因此受到極大的影響。有關NTDs的研究已經(jīng)進行多年,主要包括兩個方面:一、尋找NTDs的相關基因;二、研究環(huán)境

2、因素在NTDs發(fā)生中的作用。研究人員一直致力于尋找NTDs候選基因,通過生物化學和發(fā)育途徑研究,NTDs動物模型的建立以及定位候選基因等,獲得了100個以上的候選基因。然而,在人群中的病例-對照研究和基于家系的關聯(lián)研究表明,單個基因的功能缺陷并不足于解釋全部NTDs的發(fā)生機理。影響NTDs的環(huán)境因素較多,主要包括孕婦營養(yǎng)因素,感染以及一些理化因素等,孕婦營養(yǎng)因素在其中起重要作用。維生素B12,葉酸的缺乏是NTDs的風險因子,孕婦適量補充

3、葉酸能夠降低NTDs的發(fā)生率達50%-75%。葉酸是機體內甲基供體,參與DNA合成,DNA甲基化等多個重要生理進程。葉酸缺乏增高小鼠DNA中尿嘧啶的錯誤摻入,這可能導致基因組不穩(wěn)定;同時,葉酸缺乏也是引起全基因組低甲基化的原因之一。因此,基因組不穩(wěn)定和DNA甲基化水平紊亂可能是NTDs的發(fā)生機制之一。然而,有關NTDs與基因組穩(wěn)定性和DNA甲基化關系的報道目前仍然甚少。
   微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)是基因組不穩(wěn)定的表現(xiàn)之一,它

4、是DNA復制過程中由于鏈滑動導致的重復單位增加或缺失未被DNA錯配修復系統(tǒng)(MMR)修復所致。因此,MSI一方面提示MMR可能存在功能缺陷,另一方面,微衛(wèi)星序列也是一個基因表達調節(jié)子,微衛(wèi)星序列長度的變化可能影響其相關基因的表達,例如轉錄率、RNA穩(wěn)定性、剪接效率以及RNA-蛋白質的相互作用。
   表觀遺傳學是研究沒有DNA序列改變,經(jīng)減數(shù)分裂和/或有絲分裂后可遺傳的基因表達改變。DNA甲基化是其中的重要組成部分,它是一種基因

5、轉錄調控機制。在一些基因啟動子區(qū)的高甲基化是導致該基因表達下降的原因之一;而印記基因的表達受相關DMRs(differentiallymethylatedregions)的影響,它們甲基化狀態(tài)的改變與一些先天性生長障礙疾病相關。
   雖然NTDs的相關研究取得了一定進展,但其發(fā)生機制有待于進一步研究。因此,從基因組不穩(wěn)定性和表觀遺傳學改變方面進行研究有利于進一步探索NTDs的發(fā)生機制。
   研究目的:
  

6、1.通過MSI實驗觀察NTDs中是否存在基因組不穩(wěn)定現(xiàn)象。
   2.觀察NTDs中hMLH1,hMSH2啟動子區(qū)甲基化模式是否存在變化。
   3.觀察NTDs中印記基因H19DMR1和IGF2DMR0甲基化狀態(tài)是否發(fā)生改變。
   4.探索遺傳穩(wěn)定性及印記基因甲基化異常與NTDs發(fā)生的可能聯(lián)系。
   研究方法:
   1.使用PCR-尿素變性聚丙烯酰胺電泳和Genescan分析NTDs中MS

7、I,選擇6個微衛(wèi)星位點Bat25,Bat26,Bat34C4,D2S123,D2S119,D3S1611為檢測目標。
   2.使用甲基特異性PCR(MSP)分析NTDs中hMLH1,hMSH2啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)。
   3.使用亞硫酸酸鹽克隆測序分析H19DMR1和IGF2DMR0甲基化狀態(tài)和hMLH1,hMSH2啟動子區(qū)甲基化模式。
   結果:
   1.使用PCR-尿素變性聚丙烯酰胺電泳和Gene

8、scan分析50例NTDs中MSI現(xiàn)象,MSI陽性例數(shù)為23例,總MSI陽性率為46%。
   2.MSP結果顯示hMLH1,hMSH2啟動子區(qū)未發(fā)生甲基化;亞硫酸鹽克隆測序顯示:hMSH2啟動子區(qū)為非甲基化狀態(tài),hMLH1啟動子區(qū)出現(xiàn)特異性的第4,5CG位點部分甲基化,但與對照組相比未見明顯差異。
   3.NTDs中66.7%的樣品出現(xiàn)H19DMR1高甲基化,對照組H19DMR1高甲基化比例為28.6%,NTDs中高

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