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文檔簡介
1、塞來昔布對小鼠膀胱腫瘤的抑制作用摘要目的近年來研究發(fā)現(xiàn),長期服用非甾體類抗炎藥(NSAID)有與抗炎作用無關(guān)的抗腫瘤功能,至今,其對抗腫瘤的確切機制還未完全明了,本文章主要探討選擇性環(huán)氧化酶一2抑制劑塞來昔布對膀胱腫瘤的抑制作用及其機制。方法建立小鼠膀胱腫瘤模型并隨機分為對照組、實驗1組和實驗2組,分別給與生理鹽水和不同劑量的塞來昔布灌胃,觀察腫瘤的生長情況,測量腫瘤體積、質(zhì)量并計算抑瘤率;免疫組織化學方法檢測腫瘤原癌基因bcl2和半胱
2、氨酸天門冬氨酸蛋白酶一3(caspase一3)的表達情況并計算其免疫組化評分(HIS)。結(jié)果實驗1、實驗2組腫瘤的平均質(zhì)量明顯低于對照組,差異有顯著性(PO05)。實驗1、實驗2組的抑瘤率分別為43%、58%。在bcl2免疫組化切片中,bcl一2主要表達于細胞漿中,對照組,實驗一組,實驗二組,免疫組化的顏色逐漸減淡,染色細胞數(shù)量減少;而caspase3也主要表達于細胞漿中,但隨著塞來昔布劑量的增加,免疫組化的顏色逐漸加深,所表達的細胞數(shù)
3、量也增加3組間bcl2HIS比較差異有顯著性(F=2508,q=375~991,PO05);3組間caspase3的HIS比較差異有顯著性(F=1682,q=326一815,PO05)。結(jié)論塞來昔布能抑制小鼠膀胱腫瘤的生長,其機制可能與抑制bcl一2,增強caspase一3的表達有關(guān)。該實驗為臨床中抑制腫瘤的生長的化療藥物提出了新的方向和選擇。[關(guān)鍵詞]膀胱腫瘤:塞來昔布:基因,bcl2:半胱氨酸內(nèi)肽酶類目錄弓l言l第一章材料與方法21
4、1材料212實驗方法313統(tǒng)計學處理7:第二章實驗結(jié)果821成瘤及小鼠生長一般情況822塞來昔布對小鼠種植瘤生長的影響923移植瘤組織病理形態(tài)學9第三章討論lO31膀胱癌的流行病學lO32COX一2的分布、表達調(diào)控及生物學特點1033COX一2與前列腺癌的關(guān)系1134COX一2促進膀胱癌發(fā)生和發(fā)展的機制ll35COX一2抑制劑體內(nèi)抑瘤作用及機制1l36Bcl一2\Caspase3與膀胱癌的關(guān)系1237Bc卜2\Caspase一3抑制腫瘤
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