塞來昔布對小鼠胱腫瘤的抑制作用.pdf

1、塞來昔布對小鼠膀胱腫瘤的抑制作用摘要目的近年來研究發(fā)現(xiàn)，長期服用非甾體類抗炎藥(NSAID)有與抗炎作用無關(guān)的抗腫瘤功能，至今，其對抗腫瘤的確切機制還未完全明了，本文章主要探討選擇性環(huán)氧化酶一2抑制劑塞來昔布對膀胱腫瘤的抑制作用及其機制。方法建立小鼠膀胱腫瘤模型并隨機分為對照組、實驗1組和實驗2組，分別給與生理鹽水和不同劑量的塞來昔布灌胃，觀察腫瘤的生長情況，測量腫瘤體積、質(zhì)量并計算抑瘤率；免疫組織化學方法檢測腫瘤原癌基因bcl2和半胱

2、氨酸天門冬氨酸蛋白酶一3(caspase一3)的表達情況并計算其免疫組化評分(HIS)。結(jié)果實驗1、實驗2組腫瘤的平均質(zhì)量明顯低于對照組，差異有顯著性(PO05)。實驗1、實驗2組的抑瘤率分別為43％、58％。在bcl2免疫組化切片中，bcl一2主要表達于細胞漿中，對照組，實驗一組，實驗二組，免疫組化的顏色逐漸減淡，染色細胞數(shù)量減少；而caspase3也主要表達于細胞漿中，但隨著塞來昔布劑量的增加，免疫組化的顏色逐漸加深，所表達的細胞數(shù)

3、量也增加3組間bcl2HIS比較差異有顯著性(F=2508，q=375～991，PO05)；3組間caspase3的HIS比較差異有顯著性(F=1682，q=326一815，PO05)。結(jié)論塞來昔布能抑制小鼠膀胱腫瘤的生長，其機制可能與抑制bcl一2，增強caspase一3的表達有關(guān)。該實驗為臨床中抑制腫瘤的生長的化療藥物提出了新的方向和選擇。[關(guān)鍵詞]膀胱腫瘤：塞來昔布：基因，bcl2：半胱氨酸內(nèi)肽酶類目錄弓l言l第一章材料與方法21

4、1材料212實驗方法313統(tǒng)計學處理7：第二章實驗結(jié)果821成瘤及小鼠生長一般情況822塞來昔布對小鼠種植瘤生長的影響923移植瘤組織病理形態(tài)學9第三章討論lO31膀胱癌的流行病學lO32COX一2的分布、表達調(diào)控及生物學特點1033COX一2與前列腺癌的關(guān)系1134COX一2促進膀胱癌發(fā)生和發(fā)展的機制ll35COX一2抑制劑體內(nèi)抑瘤作用及機制1l36Bcl一2＼Caspase3與膀胱癌的關(guān)系1237Bc卜2＼Caspase一3抑制腫瘤