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文檔簡介
1、本試驗將3周齡清借機昆明系小鼠雌鼠100只，雄鼠50只隨機分為雌、雄各五組，按砷(As203)暴露濃度分別設空白對照組、0.05ppm組、0.1ppm組、0.2ppm組、0.4ppm組，每天給予充足的不同砷濃度的飲水，連續(xù)砷暴露20周后，分別將未孕雌鼠、懷孕9日齡雌鼠和雄鼠全部剖殺，并及時獲得待測組織。提取組織總RNA，并進行純度和含量的檢測，然后將其反轉錄成cDNA，并以其為模板進行熒光定量PCR反應，檢測ER和PR表達水平，分析砷暴
2、露下ER和PR表達水平的變化，從分子水平探討砷暴露導致生殖毒性的發(fā)病機理。 試驗結果: (1)未孕雌鼠檢測的子宮和卵巢ER和PR的表達水平中，除卵巢的PR表達水平以0.05ppm組最高之外，其余都以對照組的表達水平最高，且組間差異顯著(P<0.05)。結果表明，未孕雌鼠卵巢排卵和胚泡子宮著床都受到了一定程度的影響。 (2)懷孕雌鼠卵巢中ER的表達水平以對照組最高，PR的表達水平以0.1ppm組最高，組間差異顯著(
3、P<0.05):子宮ER和PR的表達水平各組之間無顯著差異(P>0.05)，但是0.2ppm組的ER和PR表達水平均高于其他各組:胚胎中ER的表達水平以0.1ppm組最高，砷暴露各組與對照組之間的差異均顯著(P<0.05)，PR的表達水平以0.1ppm組最高，但與其他各組均無顯著差異(P>0.05)。結果分析表明，懷孕雌鼠流產風險明顯加大，并且有雄性胚胎雌性化等一系列的生殖毒性作用。 (3)雄鼠檢測的睪丸中ER的表達水平以0.2
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