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文檔簡介
1、目的:檢測Ezrin蛋白在胃癌中的表達;分析Ezrin蛋白與胃癌患者臨床病理參數之間的關系并探討其預后價值;初步探索Ezrin蛋白在胃癌增殖侵襲中的作用機制。
方法:收集來自福建醫(yī)科大學附屬協(xié)和醫(yī)院胃外科2006年10月-2007年09月期間手術的206例無腹膜轉移的胃癌組織,34例腹膜轉移灶癌組織及54例癌旁組織的石蠟標本,采用免疫組織化學方法檢測Ezrin蛋白和CD44v6的表達情況;收集本科室2012年05月-2012年
2、06月期間手術的16例新鮮胃癌組織及其癌旁組織,采用Western blot方法檢測Ezrin蛋白的表達情況。應用細胞功能學實驗及RNA干擾技術研究Ezrin蛋白在胃癌侵襲過程中的作用。使用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對Ezrin蛋白的表達水平與患者臨床病理學參數及預后之間的關系;Ezrin蛋白與CD44v6的相關性進行統(tǒng)計學分析。
結果:1.Ezrin蛋白在胃癌組織、癌旁組織及腹膜轉移灶組織中均有表達,且主要表達在胞膜和胞漿中。
3、胃癌組織中Ezrin蛋白強陽性表達率明顯高于癌旁組織中Ezrin蛋白強陽性表達率(P<0.05);腹膜轉移灶癌組織中Ezrin蛋白強陽性表達率高于原發(fā)胃癌組織的Ezrin蛋白強陽性表達率(P<0.05)。2.Ezrin蛋白相對表達強度在胃癌組織為0.7962±0.4945,明顯高于其在鄰近癌旁組織中的表達(0.4355±0.4185),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。3.細胞功能實驗顯示,Ezrin蛋白表達下調組細胞E-sh1和E-
4、sh2的生長速率明顯受到抑制(P<0.05);細胞侵襲能力均明顯降低(P<0.05)。4.Ezrin蛋白高表達與患者的淋巴結轉移顯著相關(P<0.05),而與患者的性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤大小、Borrmann分型、組織學分型、腫瘤浸潤深度、遠處轉移及TNM分期無顯著相關性。Kaplan–Meier生存曲線分析顯示,Ezrin蛋白強陽性表達的患者五年存活率明顯低于弱陽性表達的患者(P<0.05)。5.癌旁組織中CD44v6呈低表達,而
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