百合高效再生體系的優(yōu)化及農桿菌介導的LlDREB1基因轉化.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩52頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、百合因其淡雅有致、清香襲人現(xiàn)多用于鮮切花和盆栽。但由于人為破壞,野生百合資源稀少日益嚴重,建立高效的百合再生體系顯得尤為重要。消費者日益增加的需求使得百合多種性狀有待改良,百合育種方法較多,但傳統(tǒng)育種方法存在一些天然的缺陷,使得必須從分子育種方面尋求突破?,F(xiàn)在多通過農桿菌介導基因轉入的方法對百合的性狀進行改良,雖然已經取得了一些進展,但由于百合屬單子葉植物、遺傳背景復雜等原因,百合的遺傳轉化上還存在不少問題,如轉化后得到嵌合體比例較高、

2、PCR檢測假陽性率高、轉化效率低等。本研究利用麝香百合和淡黃花百合為材料,分別對其再生體系進行了研究,并在此基礎上通過農桿菌介導的方法對麝香百合進行了目的基因的轉化。主要研究結果如下:
  1.優(yōu)化了麝香百合的再生體系:麝香百合進行叢生芽發(fā)生途徑時,以鱗片薄層切片為外植體,其再生最佳培養(yǎng)基:1.5MS+1.0mg/L BA+0.2mg/L NAA+90 g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂;以鱗片薄層切片和葉片為外植體,誘導麝香百合愈傷組

3、織最佳培養(yǎng)基均為:MS+1.0mg/L NAA+0.2mg/L TDZ+60 g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂,麝香百合愈傷組織分化培養(yǎng)基為基本MS培養(yǎng)基;進行胚狀體發(fā)生途徑時,以鱗片薄層切片為外植體,誘導麝香百合胚性愈傷組織最佳培養(yǎng)基為:MS+2.0mg/LPIC+0.1 mg/L TDZ+60 g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂。
  2.優(yōu)化了淡黃花百合的再生體系:淡黃花百合進行叢生芽發(fā)生途徑時,以鱗片薄層切片為外植體時,其再生最佳培

4、養(yǎng)基:1.5MS+1.0mg/L BA+0.6mg/L NAA+90g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂;以鱗片薄層切片為外植體,誘導淡黃花百合愈傷組織最佳培養(yǎng)基:MS+1.0mg/L NAA+0.2mg/L TDZ+60 g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂。以葉片為外植體,誘導淡黃花百合愈傷組織最佳培養(yǎng)基:MS+0.5mg/L NAA+0.4mg/LTDZ+60 g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂,淡黃花百合愈傷組織分化培養(yǎng)基同樣為基本MS培養(yǎng)基。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論