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文檔簡介
1、肉雞脛骨軟骨發(fā)育不良(Tibial Dyschondroplasia,TD)是伴隨著肉雞過快生長而發(fā)生的一種骨骼性疾病,主要病理學(xué)特征是病雞脛骨近端干骺面生長板內(nèi)出現(xiàn)無血管化亦不能鈣化的白色軟骨栓。TD的發(fā)生一方面是由于肉雞脛骨軟骨生長板血管生成受阻,肥大區(qū)血管浸潤減少,無法帶來成骨細胞、破骨細胞和間充質(zhì)干細胞以及細胞所需的營養(yǎng)成分,導(dǎo)致鈣化區(qū)軟骨無法完成骨沉積過程,最終形成白色的軟骨栓。另一方面,TD的發(fā)生伴隨著大量軟骨細胞損傷,細胞
2、增殖、分化過程異常,蛋白分泌功能受到破壞,導(dǎo)致軟骨細胞外基質(zhì)(ECM)降解速率下降,無法為后期骨沉積準備構(gòu)建出充足的空間結(jié)構(gòu)。綜合同行和本實驗室研究成果,我們發(fā)現(xiàn)熱休克蛋白家族(HSPs)成員Hsp-90在介導(dǎo)肉雞TD發(fā)生過程中起到非常關(guān)鍵的作用。在哺乳動物,Hsp-90被發(fā)現(xiàn)可以促進血管生成,加速骨骼發(fā)育。而在禽類,Hsp-90表達量的上升會抑制血管的生成,起到與哺乳動物相反的生理功能。研究發(fā)現(xiàn),肉雞TD發(fā)生過程中脛骨生長板軟骨細胞H
3、sp-90表達量顯著增加,同時肥大區(qū)軟骨內(nèi)毛細血管生成減少,延伸受阻,軟骨細胞經(jīng)歷缺氧、蛋白分泌異常等癥狀。對TD肉雞注射Hsp-90特異性抑制劑17-DMAG能明顯減輕TD癥狀,脛骨血管生成增加,延伸得到恢復(fù)。Hsp-90對禽類血管生成的抑制可能與其對軟骨細胞的細胞因子分泌調(diào)控有關(guān),但調(diào)控機制尚不完全清楚。表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)是綠茶提取物中含量最高的一種多酚,可以抑制多種腫瘤細胞的增殖,促進腫瘤細胞凋亡。另外,EGCG
4、還可以通過調(diào)控HSPs及其客戶蛋白表達,抑制腫瘤生長。作為一種重要的Hsp-90抑制劑,通過注射EGCG治療肉雞TD具有很好的科學(xué)依據(jù)和可行性,而目前還沒有任何關(guān)于EGCG對TD作用效果和機制的研究。
本研究查閱大量文獻,通過福美雙誘導(dǎo)方式建立肉雞TD模型,并在肉雞TD發(fā)生前和過程中分別給與EGCG干預(yù),觀察EGCG對TD的預(yù)防和治療效果。試驗檢測EGCG干預(yù)前后軟骨細胞Hsp-90基因、蛋白表達水平,探究EGCG對TD肉雞軟
5、骨細胞Hsp-90表達的調(diào)控效果。試驗同時通過檢測軟骨細胞內(nèi)與血管生成關(guān)系密切的細胞因子血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及其受體Flk-1基因的表達水平,進一步揭示EGCG通過調(diào)控Hsp-90表達影響軟骨血管生成的作用機制,為研究EGCG治療TD提供有力的依據(jù)。試驗具體得到如下結(jié)論:
1.EGCG對福美雙誘導(dǎo)的TD肉雞生長性能及GP形態(tài)學(xué)影響
飼料中添加福美雙方式誘發(fā)的TD肉雞表現(xiàn)精神萎靡、食欲不佳、體重下降、站立困難、
6、行走能力喪失和骨骼發(fā)育畸形等。TD肉雞病理剖檢癥狀典型,與自然發(fā)生的TD癥狀相同。病雞GP縱切面可見一片白色透明、無血管亦不能鈣化的軟骨栓。EGCG預(yù)防組和EGCG治療組肉雞精神狀態(tài)良好,食欲增強,體重增加,具有一定的自由行走能力??v切GP可見白色透明的軟骨栓明顯減小,說明EGCG對肉雞TD具有一定的預(yù)防和治療作用。
2.EGCG對福美雙誘導(dǎo)的TD肉雞軟骨組織病理學(xué)影響
縱向切割各組肉雞脛骨GP后做HE染色,相比對照
7、組,TD發(fā)生組肉雞脛骨GP增殖區(qū)軟骨細胞分化異常,血管生成減少、延伸受阻。EGCG預(yù)防組和EGCG治療組肉雞脛骨GP軟骨細胞分化正常,血管生成增加,并向軟骨細胞增殖區(qū)深處延伸。
3.EGCG對福美雙誘導(dǎo)的TD肉雞體內(nèi)相關(guān)酶活力的影響
試驗對EGCG處理前后TD肉雞血清中堿性磷酸酶(ALP)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)以及肝臟中超氧化物歧化酶(SOD)活力水平進行檢測,這些指標均能在一定程度上反映肝功能代謝情況。結(jié)果顯示,相
8、比于對照組肉雞,TD發(fā)生組肉雞中SOD、ALP活力顯著降低(P<0.05),AST水平明顯上升(P<0.05)。相比于TD發(fā)生組肉雞,EGCG預(yù)防組和EGCG治療組肉雞中SOD、ALP活性均呈現(xiàn)不同程度的升高(P<0.05),AST濃度也下降至正常值水平。以上結(jié)果說明EGCG對肉雞TD導(dǎo)致的肝功能損傷具有一定的改善作用。
4.EGCG對福美雙誘導(dǎo)的TD肉雞軟骨GP細胞中Hsp-90、VEGF、Flk-1基因表達水平的影響
9、> 試驗對EGCG處理前后TD肉雞脛骨GP細胞中Hsp-90、VEGF、Flk-1基因轉(zhuǎn)錄水平進行分析,以分析EGCG對TD肉雞血管生成能力改變的作用機制。熒光定量PCR檢測發(fā)現(xiàn),TD發(fā)生組肉雞GP軟骨細胞Hsp-90、VEGF基因轉(zhuǎn)錄水平均顯著上升,分別達到對照組水平的5.5倍(P<0.05)和8倍(P<0.05)。相對于TD發(fā)生組,EGCG預(yù)防組和EGCG治療組肉雞GP軟骨細胞Hsp-90、VEGF基因表達水平出現(xiàn)明顯下降,甚至低
10、于對照組水平。相對于對照組,TD發(fā)生組肉雞Flk-1基因表達量出現(xiàn)一定程度的下降;給予EGCG后,F(xiàn)lk-1基因表達水平得到明顯恢復(fù)。說明EGCG可以通過影響與血管生成相關(guān)的細胞因子調(diào)控TD肉雞軟骨細胞生成和浸潤。
5.EGCG對肉雞脛骨軟骨生長板細胞中Hsp-90蛋白表達量的影響
試驗對EGCG處理前后TD肉雞脛骨GP細胞中Hsp-90蛋白進行免疫印跡分析。結(jié)果顯示,TD發(fā)生組肉雞GP軟骨細胞Hsp-90蛋白表達量
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