腦溢安對(duì)大鼠舌下神經(jīng)壓榨損傷后神經(jīng)再生與神經(jīng)元保護(hù)作用的研究.pdf

1、目的:通過(guò)建立大鼠舌下神經(jīng)的壓榨損傷模型，檢測(cè)在中藥腦溢安干預(yù)后，舌下神經(jīng)核內(nèi)：P75的表達(dá)情況，并觀察神經(jīng)元軸突和雪旺氏細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)以及髓鞘板層形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化，探討腦溢安對(duì)大鼠舌下神經(jīng)損傷后是否具有神經(jīng)元的保護(hù)作用及其是否促進(jìn)舌下神經(jīng)損傷后的修復(fù)再生。 方法:健康成年SD大鼠60只(雌雄各半，體重200-250g)，隨機(jī)取20只作為正常對(duì)照組(NC組，n=20)，剩余40，口、建立舌下神經(jīng)壓榨損傷模型，然后隨機(jī)分為兩組：腦溢安

2、治療組(NYA組，n=20)和生理鹽水對(duì)照組(NS組，n=20)。NYA組動(dòng)物用腦溢安顆粒劑以滅菌生理鹽水調(diào)成藥液灌胃，而正常對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)對(duì)照組動(dòng)物則用滅菌生理鹽水灌胃。動(dòng)物分別存活1d，4d，7d，14d后灌注固定并取腦切片進(jìn)行下列研究：采用免疫組織化學(xué)方法觀察舌下神經(jīng)核內(nèi)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元胞體P75的表達(dá)變化；采用-Nissl染色方法觀察舌下神經(jīng)核內(nèi)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元形態(tài)及數(shù)量變化、計(jì)算損傷側(cè)神經(jīng)元的存活率；采用超薄切片形態(tài)學(xué)方法觀察舌下神經(jīng)損傷后

3、遠(yuǎn)端的再生情況。 結(jié)果:免疫組化結(jié)果顯示正常對(duì)照組大鼠兩側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)均無(wú)P75免疫反應(yīng)陽(yáng)性物表達(dá)，生理鹽水對(duì)照組和腦溢安治療組舌下神經(jīng)壓榨損傷術(shù)后損傷側(cè)(右側(cè))舌下神經(jīng)核內(nèi)神經(jīng)元胞體開(kāi)始重新表達(dá)P75。生理鹽水對(duì)照組術(shù)后1天損傷側(cè)(右側(cè))舌下神經(jīng)核內(nèi)神經(jīng)元胞體開(kāi)始低量表達(dá)P75，7天時(shí)P75表達(dá)量達(dá)高峰，14天P75表達(dá)量仍維持高水平，略有下降。腦溢安治療組術(shù)后1天損傷側(cè)(右側(cè))舌下神經(jīng)核內(nèi)神經(jīng)元胞體也開(kāi)始低表達(dá)P75，7天時(shí)

4、P75表達(dá)量最多，14天P75表達(dá)量開(kāi)始下降，7天和14天P75表達(dá)有顯著性差異，(P<0.05)。與生理鹽水對(duì)照組相比，腦溢安治療組損傷后4d、7d和14d損傷側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)P75免疫陽(yáng)性細(xì)胞平均灰度值顯著降低，陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)減少，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。Nissl染色顯示術(shù)后7、14天腦溢安治療組損傷側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活率明顯高于生理鹽水對(duì)照組，兩者差異有顯著性意義(P<0.05)。超薄切片觀察可見(jiàn)術(shù)后4、7、14天腦溢安