Aptamer-AG-Au殼核納米結構的制備及其在肺癌細胞檢測和光熱治療中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、肺癌是全世界死亡率最高的癌癥。肺癌Ⅰ期患者的五年存活率為60%,而Ⅳ期則驟降至1%左右,即肺癌患者存活的關鍵在于診斷的時期。因此,肺癌的早期發(fā)現對其診斷、分類、治療以及存活率的提高起至關重要的作用。但是,目前使用的幾種檢測方法(X射線胸片檢查、CT成像、支氣管鏡檢查和CT引導下穿刺)在用于癌癥迸發(fā)初期的診斷時靈敏度比較低。癌癥的發(fā)生和發(fā)展與生物細胞密切相關,因而針對癌細胞的檢測是一種在癌癥的病發(fā)初期很有發(fā)展前景的診斷方法。適體是一段短的

2、單鏈DNA或者RNA,具有三維空間結構,能夠高特異性并且高親和性地識別包括有機小分子、蛋白質、細胞甚至復雜活性生物體等多種靶物質。本文的主要工作是基于Aptamer-Ag-Au殼核納米結構的良好的表面增強拉曼散射(SERS)特性,建立一種能夠特異性檢測肺腺癌細胞A549,并且對A549細胞進行近紅外光療并且監(jiān)測光療進程的方法。本文的主要內容如下:
  1.通過檸檬酸鹽還原AuCl4-和Ag+的反應原理,合成了Ag-Au殼核納米粒子

3、,并且用拉曼信號分子Rh6G將其標記。所制備的獨特的金銀核殼納米粒子的粒徑為30nm左右,其中Ag殼的厚度約為4.5 nm,拉曼增強因子達到約1.8×106,即能夠將Au的良好的生物相容性和Ag的突出的SERS活性結合在一起,為靈敏且特異性地檢測癌細胞提供了良好的依據。
  2.根據Aptamer-Ag-Au殼核納米結構對細胞的特異性選擇性和強SERS活性,發(fā)展出一種能夠超靈敏檢測肺癌細胞A549的方法。該方法能夠排除其他癌癥類型

4、的細胞(HeLa和MCF-7細胞)以及其他肺癌類型的細胞(NCI-H157、NCI-H520、NCI-H1299和NCI-H446細胞)的干擾,特異性識別出A549肺癌細胞,其最低檢測限為每毫升10細胞左右。
  3.根據Aptamer-Ag-Au殼核納米結構的近紅外光吸收性能,研究了癌細胞的光熱治療過程。發(fā)現在非常低的功率密度0.20 W/cm2的曝光下,就能在不傷害健康細胞同時有效殺死癌細胞。另外,我們根據SERS信號的變化監(jiān)

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