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文檔簡介
1、目的:
為探討以eIF4E為靶點(diǎn)的乳腺癌放射治療增敏策略,在以往體外實驗的基礎(chǔ)上,建立BALB/c小鼠乳腺癌移植瘤模型,分析pSecX-t4EBP1的放射增敏效應(yīng)并闡明其可能的作用機(jī)制。
方法:
將質(zhì)粒pSecX-t4EBP1通過小鼠尾靜脈高壓注射的方法轉(zhuǎn)染入BALB/c小鼠乳腺癌移植瘤體內(nèi),計算腫瘤體積、繪制腫瘤生長曲線,稱瘤重、計算抑瘤率,觀察小鼠腫瘤質(zhì)量及體積的變化,用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率、免疫組
2、織化學(xué)方法檢測HIF-1α的表達(dá)情況。
結(jié)果:
1、pSecX-t4EBP1組平均瘤重明顯小于pSecX組和對照組(P<0.05),而pSecX組和對照組的平均瘤重?zé)o明顯差異(P>0.05);pSecX-t4EBP1+放療組平均瘤重明顯小于pSecX+放療組和放療組(P<0.05),而pSecX+放療組和放療組的平均瘤重?zé)o明顯差異(P>0.05)
2、pSecX-t4EBP1+放療組移植瘤體積明顯小于pSe
3、cX+放療組和單純放療組;pSecX-t4EBP1組的移植瘤體積明顯小于pSecX組和對照組
3、流式細(xì)胞檢測發(fā)現(xiàn)pSecX-t4EBP1組細(xì)胞凋亡率明顯高于pSecX組和對照組(P<0.05),而pSecX組和對照組無差異(P>0.05);pSecX-t4EBP1+放療組細(xì)胞凋亡率明顯高于pSecX+放療組和放療組(P<0.05),而pSecX+放療組和放療組無差異(P>0.05)。
4、免疫組化結(jié)果顯示,pSec
4、X-t4EBP1組HIF-1α的表達(dá)量明顯低于對照組和pSecX組,pSecX-t4EBP1+放療組HIF-1α的表達(dá)量明顯低于放療組和pSecX+放療組。
結(jié)論:
pSecX-t4EBP1不僅能明顯抑制乳腺癌移植瘤的生長,而且還可增加其放療敏感性,HIF-1α的表達(dá)量下降可能是 pSecX-t4EBP1抑制腫瘤生長、增加放療敏感性的作用機(jī)制。該研究結(jié)果在理論上為探索新的放療增敏手段提供了新的切入點(diǎn),并為在實踐中開發(fā)
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