缺血性中風病血瘀證與候選基因SNPs的關聯研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討AGT基因Met235Thr位點,ApoE基因Cys112Arg和Arg158Cys位點,MTHFR基因C674T位點,TNF-β基因Thr26Asn位點,AT1R基因A1166C位點,eNOS基因Glu298Asp位點,β-Fg基因Arg448Lys位點多態(tài)與缺血性中風病血瘀證發(fā)生的遺傳易感相關性。
　　 方法:采用巢式病例對照研究設計,利用寡核苷酸芯片技術對89例缺血性中風病血瘀證患者和102例缺血性中風病非血瘀證

2、患者進行候選基因單核苷酸多態(tài)性位點的檢測和分析。
　　 結果:AT1R基因A1166C突變型等位基因C的頻率缺血性中風病血瘀證組高于缺血性中風病非血瘀證組(分別為40.45％和35.78％),AC基因型能夠增加缺血性中風血瘀證發(fā)生的危險性(OR=1.866,95％CI,1.017-3.423,P=0.043)；eNOS基因Glu298Asp基因型分布在兩組之間有差異(X2=6.398,d.f=2,P=0.041),突變型等位基因

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