金線蓮多糖結構分析及抗糖尿病活性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩76頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、糖尿病(MD)是一種內分泌代謝性疾病,因病程長且無特效藥,已成為當今威脅人類健康的主要疾病之一??固悄虿』钚越鹁€蓮多糖的研究可為糖尿病的防治提供一種安全、可靠的途徑。目前關于金線蓮防治糖尿病活性成分的探討及防治機理的研究還處于起步階段,有關活性成分的分子結構及作用機理尚鮮見報道。
  本論文提取分離了金線蓮多糖,對該多糖的結構特征進行了初步分析;體外實驗檢測了金線蓮多糖的抗氧化能力和對α-葡萄糖苷酶抑制作用;體內實驗考察了金線蓮多

2、糖抗糖尿病活性,初步探討其作用機制。
  本論文分為四部分:
  (1)金線蓮多糖的提取和分離純化用超聲波輔助水提取醇沉法獲得金線蓮多糖(PSA),采用離子交換柱層析和葡聚糖凝膠柱層析純化后獲得PSA-1和PSA-2兩組分。分析表明,PSA-1是一種蛋白多糖,分子量為14208Da,蛋白含量為0.44%;PSA-2中不含有蛋白質,分子量為17787Da。
  (2)多糖結構分析經紅外光譜分析可知,PSA-1和PSA-2

3、的官能團區(qū)具有一致的吸收峰,指紋區(qū)存在一定差異;GC法檢測分析PSA-1由6種單糖組成,分別是鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖;PSA-2由半乳糖和葡萄糖兩種單糖組成;應用高碘酸氧化、碘-碘化鉀反應等化學方法和紫外光譜法分析表明:PSA-1和PSA-2均含有1→2、1→2,6、1→4、1→4,6等鍵型,不存在三股螺旋構象,存在較長的側鏈及較多的分支,PSA-1中蛋白部分與糖鏈以-O-連接。
  (3)體外試驗PSA,

4、PSA-1和PSA-2均具有較強清除DPPH·、·OH和O2-·自由基作用和還原能力;體外抑制α-葡萄糖苷酶活性試驗表明PSA具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用,IC50值為27.01μg/mL。
  (4)采用四氧嘧啶誘導糖尿病小鼠模型,灌胃不同劑量PSA,通過測定實驗小鼠血糖及各生化指標分析PSA治療糖尿病的功效。試驗14d后,灌胃PSA的DM小鼠,血糖明顯下降(p<0.05),血清TC、TG和LDL-C含量均明顯降低(p<0.

5、05),HDL-C含量明顯升高,血清及組織中MDA含量明顯降低,抗氧化酶(SOD、GSH-Px和T-AOC)活性明顯增強(p<0.05);血糖和血脂水平變化及抗氧化酶活性變化與PSA存在量效關系;小鼠組織(胰臟,肝臟,腎臟,心臟)病理學切片結果顯示,小鼠組織損傷減少或被修復。以上結果提示,金線蓮多糖可從提高機體的抗氧化能力、降低血脂水平、減少胰臟和肝腎等組織的損傷或促進受損組織修復等多途徑發(fā)揮其抗糖尿病作用,表明金線蓮對防治糖尿病有良好

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論